نویسنده: A

مقاله: تشخیص‌های برخورد: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه لایه‌ای بر هیپرکلسمی هیپوکلسیوریک خانوادگی

چکیده هدف: تشریح ارائه، کار، و مدیریت یک اتفاق نادر هیپرکلسمی هیپوکلسیوری خانوادگی (FHH) و هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه (PHPT) در یک بیمار مجرد. علاوه بر این، برای بررسی چالش‌های تشخیص در چنین بیمارانی، ادبیات قبلی در مورد ا ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه گذرا: گزارش یک مورد

چکیده هدف: توصیف یک مورد هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه گذرا. روش‌ها: ما یافته‌های بالینی، آزمایشگاهی و رادیولوژیک را در یک بیمار با سیر بالینی غیرمعمول هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه و همچنین مروری بر ادبیات مرتبط ارائه می‌کنیم. یا ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: تشخیص گذشته نگر استروما بدخیم تخمدان پس از کشف متاستاز ریوی

تشخیص بدخیم استروما تخمدان به دلیل ظاهر خوش خیم بافت شناسی و نادر بودن آن چالش برانگیز است. ما یک مورد بدخیم تخمدان استروما را پس از کشف متاستازهای ریوی معرفی می کنیم. روش‌ها یک زن 29 ساله با سابقه تخمدان‌های استرومای خو ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: محافظت از تراکم استخوان در سارکوئیدوز: آیا می‌توان بدون ایجاد هیپرکلسمی ویتامین D داد؟

چکیده هدف: سارکوئیدوز معمولاً با هیپرکلسمی ناشی از 1،25 دی هیدروکسی ویتامین D خارج کلیه و تولید پپتید مرتبط با هورمون پاراتیروئید پیچیده می شود. بیس فسفونات ها اغلب به این بیماران برای محافظت از استخوان در طول درمان استر ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: هیپرکلسمی بدخیمی در مورد تومور غلاف عصبی محیطی: تبیین نقش مکانیسم های همزمان

چکیده هدف هیپرکلسمی بدخیمی (HCM) توسط 1 از 5 مکانیسم شناخته شده از جمله آزادسازی سیستمیک پروتئین مرتبط با هورمون پاراتیروئید نابجا (PTH) (PTHrP)، کلسیتریول، PTH، سیتوکین ها، یا تخریب استخوان توسط متاستازهای استئولیتیک ای ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: یک سری از دو بیمار مبتلا به پاراگانگلیوما قلبی

چکیده هدف هدف از این گزارش ارائه 2 مورد پاراگانگلیوما قلبی (PGLs)، و تشریح ارائه، مدیریت و جهش های ژنتیکی مرتبط است. روش‌ها مورد 1، یک زن 38 ساله، با سابقه 12 ماهه تپش قلب، سردرد و کاهش وزن مراجعه کرد. تحقیقات او شامل مت ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: تجربه تصویربرداری عملکردی در جهش ژرملاین فومارات هیدراتاز-مثبت بیمار مبتلا به فئوکروموسیتوم و پاراگانگلیوما

چکیده هدف: گزارش تجربه تصویربرداری عملکردی با یک زن 29 ساله حامل جهش در ژن کدکننده فومارات هیدراتاز (FH) و سابقه فئوکروموسیتوم (PHEO) و پاراگانگلیوما خلفی صفاقی (PGL). روش ها: بیمار دارای جهش محل اتصال در ژن FH در اینترو ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: Melas دیر شروع با Midd: یک سن غیر معمول ارائه

چکیده هدف: دیابت و ناشنوایی ارثی مادر (MIDD) شکل نادری از دیابت است که ناشی از جهش در DNA میتوکندری است که معمولاً یک جهش نقطه‌ای در موقعیت 3243 در ژن tRNA لوسین است. همین جهش می تواند باعث ایجاد یک سندرم نادر اما شدید ب ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: کوتوله اولیه استئودیسپالیک میکروسفالیک (Majewski) نوع II با هیپرآندروژنیسم شدید

چکیده هدف: کوتولگی اولیه استئودیسپالیک میکروسفالی نوع II (MOPD II) یک اختلال بسیار نادر است. مطالعات ارتباط آن را با سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) و مقاومت شدید به انسولین نشان داده اند. ما در حال ارائه یک مورد MOPD II ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: تک دوز بیس فسفونات برای درمان هیپرکلسمی نوزادان

چکیده هدف: برای توصیف یک مورد نکروز چربی زیر جلدی (SCFN) تحت درمان با یک دوز بیس فسفونات. روش‌ها: ما یافته‌های بالینی، آزمایشگاهی و رادیولوژیک را در یک نوزاد مبتلا به هیپرکلسمی شدید ثانویه به SCFN و دوره درمانی منحصربه‌ف ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: طوفان تیروئید به عنوان تظاهر بیماری گریوز در یک بیمار کودک مبتلا به سندرم داون

چکیده هدف: سندرم داون (DS) با اندوکرینوپاتی های متعدد همراه است. یکی از شایع ترین آنها اختلال عملکرد تیروئید است. تیروئیدیت هاشیموتو و بیماری گریوز در بیماران مبتلا به DS شیوع بیشتری نسبت به جمعیت عمومی دارند. به همین دل ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: هیپوسیتراتوری که به نفرولیتیازیس در بیمار مبتلا به جهش ژن CYP24A1 کمک می کند

چکیده ObjectiveThere گزارش های متعددی از هیپرکلسمی به دلیل جهش در CYP24A1، که رمزگذاری آنزیمی است که کاتابولیسم 25-هیدروکسی ویتامین D و 1،25-دی هیدروکسی ویتامین D را به اشکال غیر فعال کنترل می کند. این بیماران دچار نفرول ...

۲۹ خرداد ۱۴۰۲

جستجو در منابع علمی

نوع منبع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی

Computers and Electrical Engineering

0 منبع علمی

Computers & Industrial Engineering

0 منبع علمی

تازه‌ترین منابع علمی

جهش KIT در تومور استرومال گوارشی معده در بیماری با سندروم پاراگانگلیومای خانوادگی نوع ۴

۱۷ آذر ۱۴۰۲

شروع زودهنگام Mody5 به دلیل نارسایی هاپلویی HNF1B

۱ تیر ۱۴۰۲

درمان موفقیت آمیز سرطان تیروئید آناپلاستیک با پرتودرمانی و ایمونوتراپی: گزارش یک مورد

۱ تیر ۱۴۰۲

عود غیر معمول کارسینوم پاراتیروئید به دنبال درمان با اینفلیکسیماب در بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو

۱ تیر ۱۴۰۲

رینوره CSF: یک عارضه اولیه ماکروپرولاکتینومای حساس به دوپامین

۱ تیر ۱۴۰۲

تومور سلول گرانولوزای تخمدان بالغ ترشح کننده رنین در بیمار مبتلا به فشار خون جدید و هیپوکالمی

۱ تیر ۱۴۰۲

هیپوناترمی مقاوم ثانویه به سندرم ترشح نامناسب هورمون آنتی دیورتیک مرتبط با نوروبلاستوما تیموس

۱ تیر ۱۴۰۲

منابع علمی تصادفی

دیسکسیون آئورت نوع A، سندرم بیش از حد مینرالوکورتیکوئید آشکار، و اتساع سندرمی ریشه آئورت

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

تشخیص نادر لیپودیستروفی نسبی خانوادگی در بیمار مبتلا به پانکراتیت تهدید کننده زندگی ناشی از هیپرتری گلیسیریدمی

۳۰ خرداد ۱۴۰۲

بارداری و بیماری خودایمنی تیروئید: متناوب بین کم کاری تیروئید و پرکاری تیروئید و نقش آنتی بادی های گیرنده تیروتروپین

۳۰ خرداد ۱۴۰۲

بیماری گرانولوماتوز محل های غیرمعمول ایجاد کننده هیپرکلسمی: دو گزارش مورد

۳۰ خرداد ۱۴۰۲

آبسه تیروئید پس از تزریق هروئین به گردن که با طوفان تیروئید عارض شده است

۳۰ خرداد ۱۴۰۲

لوسمی میلوئید حاد هیپوفیزیت لکوسیتی همراه با دیابت بی مزه مرکزی

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

سندرم Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser در یک زن جوان

۳۱ خرداد ۱۴۰۲