چکیده فارسی
علت نادر توده سلار-سوپراسلار: اینفاندیبولو هیپوفیزیتیس مرتبط با Igg4
چکیده هدف: آدنوم هیپوفیز شایعترین علت تودههای سلار-سوپراسلار است، اما سایر ضایعات نئوپلاستیک غیر آدنوماتوز (مانند گلیوما، مننژیوم، کرانیوفارنژیوم)، رسوبات متاستاتیک، ضایعات التهابی و عفونتها نیز ممکن است سلا را مبتلا کنند. توده های سلارسوپراسلار می توانند با اثر توده ای و همچنین علائم و نشانه های ثانویه به اختلالات هورمونی ظاهر شوند. ما یک فرد 32 ساله با توده sellarsuprasellar مرتبط با IgG4 را گزارش میکنیم که برای نزدیک به 2 دهه تشخیص داده نشده بود. روشها: گزارش مورد و مرور ادبیات. یافتهها: بیمار ما ابتدا در سن 14 سالگی با انسداد بینی مراجعه کرد و تحت چندین عمل جراحی برای توده بینی با حداقل تسکین قرار گرفت. او متعاقباً دچار از دست دادن پیشرونده دو طرفه بینایی شد. کار برای همان توده سلار-سوپراسلار آشکار شده ناشی از اینفاندیبولو هیپوفیزیت و پاکیمننژیت هیپرتروفیک. علاوه بر این، نارسایی اولیه بیضه نیز داشت. یافته های هیستوپاتولوژیک از توده سینوسی با بیماری مربوط به IgG4 مطابقت داشت. سطح سرمی IgG4 نیز افزایش یافته است. متعاقباً به او گلوکوکورتیکوئیدها داده شد که منجر به کاهش قابل توجهی در اندازه توده سلار-سوپراسلار شد. نتیجهگیری: در بیمار مبتلا به توده سلار- سوپراسلار همراه با درگیری چند سیستمی همزمان (سینه، مننژ و بیضه)، باید تشخیص بیماری مرتبط با IgG4 مدنظر قرار گیرد. اختصارات: CT = توموگرافی کامپیوتری، FDG = فلوروداکسی گلوکز، Ig = ایمونوگلوبولین، MRI = تصویربرداری رزونانس مغناطیسی
چکیده انگلیسی
A Rare Cause Of Sellar-Suprasellar Mass: Igg4-Related Infundibulo-Hypophysitis
ABSTRACT Objectives: Pituitary adenomas are the most common cause of sellar-suprasellar masses, but other nonadenomatous neoplastic lesions (e.g., gliomas, meningiomas, craniopharyngiomas), metastatic deposits, inflammatory lesions, and infections may also afflict the sella. Sellarsuprasellar masses can present with mass effect as well as symptoms and signs secondary to hormonal disturbances. We report a 32-year-old subject with IgG4-related sellarsuprasellar mass who remained undiagnosed for nearly 2 decades. Methods: Case report and literature review. Results: Our patient initially presented with nasal obstruction at the age of 14 years and underwent multiple surgical procedures for nasal mass with minimal relief. He subsequently developed bilateral progressive loss of vision; work-up for the same revealed sellar-suprasellar mass due to infundibulo-hypophysitis and hypertrophic pachymeningitis. In addition, he also had primary testicular failure. Histopathologic findings from sinonasal mass were consistent with IgG4-related disease. Serum IgG4 levels were also found to be raised. He was subsequently administered glucocorticoids, which resulted in significant reduction in the size of the sellar-suprasellar mass. Conclusion: In a patient with sellar-suprasellar mass along with synchronous multisystem involvement (sinonasal, meningeal, and testicular), a diagnosis of IgG4-related disease should be considered. Abbreviations: CT = computed tomography;FDG = fluorodeoxyglucose;Ig = immunoglobulin;MRI = magnetic resonance imaging