چکیده فارسی
موردی از پرکاری تیروئید غیرخودایمنی خانوادگی در دوران بارداری
چکیده هدف پرکاری تیروئید غیرخودایمنی خانوادگی (FNAH) یک بیماری نادر است. تا به امروز گزارش های کمی از بارداری در زنان مبتلا به FNAH وجود دارد. هدف ما در اینجا ارائه چنین موردی است. Methods تیروکسین رایگان (رایگان T4)، تری یدوتیرونین آزاد (T3 رایگان)، هورمون محرک تیروئید (TSH)، و آنتی بادی های مربوط به تیروئید اندازه گیری شد. شاخص های عملکرد تیروئید جنین شامل حجم تیروئید و استخوان سازی با استفاده از سونوگرافی بررسی شد. تجزیه و تحلیل ژن گیرنده هورمون محرک تیروئید (TSHR) انجام شد. یافتهها: بیمار خانمی 30 ساله و بدون سابقه پزشکی بود. او در هفته پنجم بارداری برای مراقبت های بارداری به بیمارستان ما معرفی شد، زیرا سابقه خانوادگی او نشان داد که مادرش پرکاری تیروئید غیرخودایمنی با جهش ژرمینال فعال کننده TSHR (Asn406Ser) دارد. T4 بدون سرم 1.88 ng/dL (طبیعی، 0.62 تا 1.19 ng/dL)، T3 آزاد 3.27 pg/mL (طبیعی، 2.55 تا 3.88 pg/mL)، TSH 0.02 میکروIU/mL (طبیعی، 0.007/03 بود. μIU/mL)، و TSHR منفی بود که با پرکاری تیروئید اولیه خفیف مطابقت داشت. غلظت T4 آزاد، T3 آزاد و TSH سرم هر 4 تا 6 هفته با حداکثر T4 آزاد 2.23 نانوگرم در دسی لیتر که در هفته 9 حاملگی ذکر شده بود، کنترل می شد. بیمار هیچ علامتی مربوط به پرکاری تیروئید در طول بارداری نداشت. بیمار در هفته 40 بارداری دختری با وزن 3518 گرم به دنیا آورد. تجزیه و تحلیل ژنتیکی ژن TSHR او جهش هتروزیگوت Asn406Ser را نشان داد. فرزندان هیچ علامتی از پرکاری تیروئید قبل از تولد نشان ندادند و عملکرد تیروئید در روز 6 پس از زایمان T4 آزاد 2.41 نانوگرم در دسی لیتر (طبیعی، 1.83 تا 2.91 نانوگرم در دسی لیتر) و TSH 3.55 میکروIU/mL (طبیعی، 0.51) نشان داد. تا 4.57 میکروIU/ml). ConclusionThe زنان مبتلا به FNAH و تیروتوکسیکوز خفیف قبل از بارداری ممکن است پرکاری تیروئید مداوم با تغییرات اضافی به دلیل مجموعه ای از ترشح گنادوتروپین جفتی انسانی در دوران بارداری داشته باشند.
چکیده انگلیسی
A Case of Familial Nonautoimmune Hyperthyroidism During Pregnancy
ABSTRACT Objective Familial nonautoimmune hyperthyroidism (FNAH) is a rare disease. To date there are few, if any, reports of pregnancies in women with FNAH. Our objective here is to present such a case. Methods Free thyroxine (free T4), free triiodothyronine (free T3), thyroid-stimulating hormone (TSH), and antibodies related to the thyroid were measured. Fetal thyroid function indicators including thyroid volume and ossification were checked using ultrasound. Thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) gene analyses were performed. Results The patient was a 30-year-old woman with no past medical history. She was introduced to our hospital in the fifth gestational week for pregnancy care because her family history revealed that her mother had nonautoimmune hyperthyroidism with a TSHR-activating germ-line mutation (Asn406Ser). The serum free T4 was 1.88 ng/dL (normal, 0.62 to 1.19 ng/dL), free T3 was 3.27 pg/mL (normal, 2.55 to 3.88 pg/mL), TSH was 0.02 μIU/mL (normal, 0.007 to 3.619 μIU/mL), and TSHR was negative which were considered to be consistent with mild primary hyperthyroidism. Serum free T4, free T3, and TSH concentrations were monitored every 4 to 6 weeks with a peak free T4 of 2.23 ng/dL noted at gestational week 9. The patient had no signs related to hyperthyroidism throughout pregnancy. The patient delivered a 3,518 g girl at 40 weeks of gestation. Genetic analysis of her TSHR gene showed heterozygous Asn406Ser mutation. The offspring did not show any signs of prenatal hyperthyroidism, and thyroid function at day 6 after delivery revealed a free T4 of 2.41 ng/dL (normal, 1.83 to 2.91 ng/dL) and a TSH of 3.55 μIU/mL (normal, 0.51 to 4.57 μIU/mL). Conclusion Women with FNAH and mild thyrotoxicosis prior to pregnancy may have continuous hyperthyroidism with additional change due to the series of human chorionic gonadotropin secretion during pregnancy.