چکیده فارسی
تظاهرات اولیه غیرمعمول پرولاکتینوما با آپوپلکسی هیپوفیز پس از سانحه
چکیده هدف: آپوپلکسی هیپوفیز پس از سانحه (PPA) یک موجود نادر است، به ویژه در آدنوم هیپوفیز فعال هورمونی. هیچ گزارش موردی از تظاهرات اولیه پرولاکتینوما مشابه PPA وجود ندارد. روش کار: گزارش موردی از PPA در یک بیمار 46 ساله با ماکروپرولاکتینومای ناشناخته ارائه می شود. به همین ترتیب، ما مروری بر ادبیات PPA ارائه میکنیم. یافتهها: بیمار به دلیل ضربه مغزی با تغییر حالت هوشیاری در اورژانس بستری شد. معاینه فیزیکی افت فشار خون، تاکی کاردی، اکیموز دور چشمی دوطرفه، پتوز چپ، میدریاز و رفلکس های غیر طبیعی توسط اعصاب جمجمه II، III، IV، VI و VIII را نشان داد. توموگرافی کامپیوتری بدون کنتراست روی سر بیمار انجام شد که تنها یک ضایعه تصادفی سلار با انفارکتوس هموراژیک را نشان داد. اقدامات حمایتی برای اطمینان از ثبات همودینامیک و جایگزینی هیدروکورتیزون آغاز شد. شواهدی از هیپوکورتیزولیسم، هیپوتیروئیدیسم مرکزی، هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپ و هیپرپرولاکتینمی وجود داشت که با سطح پرولاکتین 6213 نانوگرم در دسی لیتر مشهود بود. جایگزینی لووتیروکسین پس از مصرف داروهای کورتیکواستروئیدی ایجاد شد. تصویربرداری رزونانس مغناطیسی جمجمه یک ضایعه سلار به ابعاد 21 × 42 × 52 میلی متر، همراه با انفارکتوس هموراژیک را نشان داد. ما PPA را در ماکروپرولاکتینوما تشخیص دادیم، اما امکان انجام جراحی مغز و اعصاب وجود نداشت، بنابراین درمان با کابرگولین (1.5 میلی گرم در هفته) آغاز شد. بیمار یک تکامل بالینی موفقیت آمیز داشت. تنها کاهش حدت بینایی چشم چپ منجر به عواقب آن شد (حدت بینایی 20/400). در پیگیری، جایگزینی کافی هیپو هیپوفیز، هنجارگنادیسم، نرمال شدن پرولاکتین و کوچک شدن تومور مشاهده شد. نتیجهگیری: این اولین مورد گزارش یک بیمار مبتلا به PPA همزمان با پرولاکتینوما است. PPA می تواند منجر به یک رویداد تهدید کننده زندگی شود که نیاز به احیای سریع و جایگزینی کورتیکواستروئید دارد. مداخله جراحی باید در بیماران با کاهش شدید بینایی، نقص شدید و مداوم میدان بینایی و سطح هوشیاری در نظر گرفته شود. اختصارات: CN cranial nerve; آپوپلکسی هیپوفیز PA; آپوپلکسی هیپوفیز پس از سانحه PPA
چکیده انگلیسی
An Unusual Initial Manifestation of Prolactinoma with Posttraumatic Pituitary Apoplexy
ABSTRACT Objective: Posttraumatic pituitary apoplexy (PPA) is a rare entity, especially in hormonally active pituitary adenomas. There are no case reports of PPA-like initial manifestations of prolactinoma. Methods: We present a case report of PPA in a 46-year-old patient with unknown macroprolactinoma. Likewise, we present a literature review of PPA. Results: Patient was admitted to the emergency room due to traumatic brain injury, with altered state of consciousness. Physical examination revealed hypotension, tachycardia, bilateral periorbital ecchymosis, left ptosis, mydriasis, and abnormal reflexes by cranial nerves II, III, IV, VI, and VIII. Non-contrasted computed tomography was performed on the patient's head, revealing only an incidental sellar lesion with hemorrhagic infarct. Supportive measures to ensure hemodynamic stability and hydrocortisone replacement were initiated. There was evidence of hypocortisolism, central hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism, and hyperprolactinemia evidenced by a prolactin level of 6,213 ng/dL. Levothyroxine replacement was established after corticosteroid medication. Cranial magnetic resonance imaging revealed a sellar lesion of 21 × 42 × 52 mm, with hemorrhagic infarction. We diagnosed PPA in a macroprolactinoma, however it was not possible perform neurosurgery so cabergoline treatment (1.5 mg/week) was initiated. Patient had a successfully clinical evolution; only decreased visual acuity of the left eye resulted as a sequela (visual acuity 20/400). At follow-up, adequate hypopituitarism replacement, normogonadism, normalization of prolactin, and shrinking of the tumor were observed. Conclusion: This is the first case report of a patient with PPA concurrent with a prolactinoma. PPA can result in a life-threatening event that requires prompt resuscitation and corticosteroid replacement. Surgical intervention should be considered in patients with severely reduced visual acuity, severe and persistent visual field defects, and deteriorating level of consciousness. Abbreviations: CN cranial nerve; PA pituitary apoplexy; PPA posttraumatic pituitary apoplexy