چکیده فارسی
بهبود خودبخودی هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه مرتبط با یک بیماری خودایمنی: گزارش یک مورد
چکیده هدف: گزارش مورد غیرمعمول زنی با هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه واضح (PHPT) به مدت 13 سال که بهبود خود به خودی بیماری خود را همراه با تشخیص آرتریت پسوریاتیک تجربه کرده است. روشها: ارائه بالینی، دوره بالینی بیش از 23 سال پیگیری، و بررسی ادبیات مربوطه ارائه شده است. یافتهها: یک زن 42 ساله برای ارزیابی هیپرکلسمی پایدار 2 ماه پس از جراحی ناموفق پاراتیروئید برای PHPT، که در آن یک غده پاراتیروئید هیپرپلاستیک منفرد برداشته شد، ارجاع داده شد. ارزیابی بیشتر PHPT پایدار را تأیید کرد که با هیپرکلسمی (12.1 میلی گرم در دسی لیتر)، افزایش سطح هورمون پاراتیروئید (PTH) (118 pg/mL)، دفع طبیعی کلسیم از طریق ادرار، و افزایش نشانگرهای گردش استخوان مشهود بود. هیپرکلسمی پایدار و سطح سرمی PTH بالاتر از حد طبیعی به مدت 11 سال پس از جراحی پاراتیروئید مشاهده شد. پس از آن، بیمار روند نزولی و نرمال شدن نهایی کلسیم سرم و PTH خود را تجربه کرد که به طور قابل توجهی با ایجاد آرتریت پسوریاتیک همراه بود. از زمان بازگشت به سطح نرمال کلسیم و PTH سرم، بهبودی PHPT به مدت 10 سال بدون هیچ نشانه ای از بیماری عود کننده باقی مانده است. نتیجهگیری: بهبودی خودبخودی PHPT بسیار نادر است و زمانی که رخ میدهد معمولاً به خونریزی پاراتیروئید یا انفارکتوس مربوط میشود. سیر بالینی بیمار مشخصه خونریزی یا انفارکتوس پاراتیروئید نبود، و ظهور همزمان آرتریت پسوریاتیک، یک بیماری خودایمنی، احتمال یک فرآیند با واسطه ایمنی را افزایش می دهد که این نتیجه را توضیح می دهد. اختصارات: تراکم استخوان BMD CaSR گیرنده حسگر کلسیم NALP5 NACHT پروتئین تکرار شونده غنی از لوسین 5 داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی غیراستروئیدی PHPT هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه PTH هورمون پاراتیروئید
چکیده انگلیسی
Spontaneous Remission of Primary Hyperparathyroidism Related to an Autoimmune Disease: A Case Report
ABSTRACT Objective: To report the unusual case of a woman with unequivocal primary hyperparathyroidism (PHPT) for 13 years who experienced spontaneous remission of her disease concomitant with the diagnosis of psoriatic arthritis. Methods: Clinical presentation, clinical course over 23 years of follow-up, and review of the pertinent literature are presented. Results: A 42-year-old woman was referred for evaluation of persistent hypercalcemia 2 months after unsuccessful parathyroid surgery for PHPT, in which a single, hyperplastic parathyroid gland was removed. Further evaluation confirmed persistent PHPT evidenced by hypercalcemia (12.1 mg/dL), elevated parathyroid hormone (PTH) level (118 pg/mL), normal calcium urinary excretion, and increased bone turnover markers. Persistent hypercalcemia and serum levels of PTH above normal were observed for 11 years after the parathyroid surgery. Thereafter, the patient experienced a downward trend and ultimate normalization of her serum calcium and PTH, which was associated, remarkably, with the development of psoriatic arthritis. Since return to normal of the serum calcium and PTH levels, the PHPT remission has persisted for 10 years without any signs of recurrent disease. Conclusion: Spontaneous remission of PHPT is exceedingly rare, and when it occurs, it is usually related to parathyroid hemorrhage or infarction. The patient's clinical course was not characteristic of parathyroid hemorrhage or infarction, and the concomitant appearance of psoriatic arthritis, an autoimmune disease, raises the possibility of an immune-mediated process explaining this outcome. Abbreviations: BMD bone mineral density CaSR calcium-sensing receptor NALP5 NACHT leucine-rich-repeat protein 5 NSAIDS nonsteroidal anti-inflammatory drugs PHPT primary hyperparathyroidism PTH parathyroid hormone