نویسنده: K

مقاله: عادی سازی هیپرکلسمی به دنبال درمان موفقیت آمیز فئوکروموسیتوم دو طرفه به دلیل جهش ژن MAX

چکیده هدف: فئوکروموسیتوم (PCC) یکی از تومورهای ارثی شناخته شده است. در حال حاضر، 14 جهش ژنی با PCC خانوادگی مرتبط هستند. این گزارش یک جهش جدید را در یکی از این جهش‌های شناخته شده مستعد کننده PCC توصیف می‌کند. روش‌ها: یک ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: یک اتوآنتی بادی معمول هیپوفیز در دو بیمار مبتلا به هیپوفیزیت با واسطه مهارکننده های ایمونولوژیک: ZCCHC8

چکیده ObjectiveHypophysitis یک اثر نامطلوب به طور فزاینده شناخته شده درمان مهارکننده ایست بازرسی ایمنی (ICI) برای بدخیمی است. با این حال، مکانیسم هایی که از طریق آن ICI ها هیپوفیزیت را القا می کنند تا حد زیادی ناشناخته ه ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: ماهیگیری برای سندرم دایژورج در مردی 40 ساله

چکیده هدف: شناسایی یک سندرم رشد غدد درون ریز (سندرم دی جورج یا سندرم حذف 22q11) که قبلاً در یک بیمار بالغ تشخیص داده نشده بود. روش کار: بیمار در کلینیک غدد بزرگسالان مورد بررسی قرار گرفت. به طور خاص، هیبریداسیون فلورسانس ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: هیپوگلیسمی ناشی از تومور: گزارش مورد غیرمعمول و بررسی ادبیات

هدف: توصیف یک مورد نادر از فئوکروموسیتوم با هیپوگلیسمی. MethodsWe یک مورد نادر از فئوکروموسیتوم را با تشنج هیپوگلیسمی توصیف می کنیم. مقاله ما شامل تفاوت‌ها، کار و مدیریت است. نتایج بیمار ما هیپوگلیسمی تومور غیر سلول جزای ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: گزارش هیپوگلیسمی طولانی مدت نوزادان در سه نوزاد از مادران مبتلا به دیابت بلوغ-شروع HNF1A در جوانان

زمینه/هدف گونه های ژنتیکی در فاکتور هسته ای 1α کبدی (HNF1A) باعث بروز دیابت بلوغ در جوانان (MODY) می شود. ما به دنبال بررسی این موضوع بودیم که آیا انواع HNF1A MODY نیز باعث هیپوگلیسمی نوزادی می شود یا خیر. گزارش مورد ما ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: بیماری گورهام استوت: گزارش مورد و ارزیابی تشخیصی پیشنهادی یک موجود بالینی نادر

چکیده هدف: بیماری گورهام استوت (GSD) که به عنوان بیماری ناپدید شدن استخوان شناخته می شود، یک اختلال نادر است که با تخریب استخوان و در نتیجه استئولیز عظیم ثانویه به تکثیر کانال های عروقی همراه است. علت دقیق و مکانیسم تحلی ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: شروع دیرهنگام کارسینوم فولیکولی تیروئید نادیده گرفته شده به صورت تومور دیواره قفسه سینه 10 سال پس از برداشتن تیروئید

هدف: تومورهای متاستاتیک دیواره قفسه سینه ناشی از کارسینوم تیروئید غیرعادی نیستند. با این حال، شروع دیرهنگام متاستاز یک کارسینوم تیروئید فولیکولی (FTC) بسیار نادر است. هدف ما ارائه گزارشی از یک مورد متاستاز دیواره قفسه سی ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: بیماری کوشینگ در نتیجه دو تومور هیپوفیز ترشح کننده ACTH

هدف هدف ما ارائه یک مورد از بیماری کوشینگ (CD) با 2 تومور هیپوفیز ترشح کننده هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) است. تومورهای تک هورمونی متعدد هیپوفیز نادر هستند. این مورد از بررسی تکرار جراحی ترانس اسفنوئیدال (TSS) در بیم ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: تومور مزانشیمی پاشنه فسفاتوری با استئومالاسی ناشی از تومور

چکیده هدف: کمک به پزشکان در شناسایی و درمان بیماران مبتلا به استئومالاسی ناشی از تومور (TIO) ناشی از تومور مزانشیمی فسفاتوری، واریانت بافت همبند مخلوط (PMTMCT). روش ها: شرح حال، ارائه، یافته های آزمایشگاهی، مطالعات تشخیص ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: گواتر مولتی ندولار غیر سمی رترواسترنال بزرگ همراه با لیپوم مدیاستن

چکیده هدف: ارائه یک مورد نادر از گواتر چند ندولار غیرسمی رترواسترنال بزرگ (MNG) و لیپوم مدیاستن بزرگ در یک زن با علائم فشاری. روش کار: تظاهرات بالینی و استفاده تشخیصی از توموگرافی کامپیوتری (CT) در مدیریت این مورد ارائه ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: فنوتیپ ضعیف شده در بیمار مبتلا به سندرم پرادر ویلی و تکرار 16P11.2 توسط ریزآرایه کروموزومی شناسایی شد

چکیده هدف: ما یک مورد غیر معمول از سندرم پرادر ویلی (PWS) را گزارش می‌کنیم که با علائم و نشانه‌های بالینی حاکی از سندرم آنجلمن (AS)، بدون ویژگی‌های انحصاری PWS است. روش ها: حذف در ناحیه 15q11-13 با 2 سندرم ژنتیکی متمایز ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

مقاله: آدنوم نابجای پاراتیروئید در یک دختر 11 ساله: گزارش مورد و بررسی ادبیات

هدف: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ثانویه به آدنوم پاراتیروئید نابجا در میان کودکان و نوجوانان نادر است. MethodsWe مورد یک دختر 11 ساله را با تشخیص تصادفی هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ثانویه به آدنوم پاراتیروئید داخل تیمیک توصیف ...

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

جستجو در منابع علمی

نوع منبع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی

Computers and Electrical Engineering

0 منبع علمی

Computers & Industrial Engineering

0 منبع علمی

تازه‌ترین منابع علمی

جهش KIT در تومور استرومایی دستگاه گوارش در بیمار مبتلا به سندرم پاراگانگلیوما خانوادگی نوع 4

۱۷ آذر ۱۴۰۲

شروع زودهنگام Mody5 به دلیل نارسایی هاپلویی HNF1B

۱ تیر ۱۴۰۲

درمان موفقیت آمیز سرطان تیروئید آناپلاستیک با پرتودرمانی و ایمونوتراپی: گزارش یک مورد

۱ تیر ۱۴۰۲

عود غیر معمول کارسینوم پاراتیروئید به دنبال درمان با اینفلیکسیماب در بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو

۱ تیر ۱۴۰۲

رینوره CSF: یک عارضه اولیه ماکروپرولاکتینومای حساس به دوپامین

۱ تیر ۱۴۰۲

تومور سلول گرانولوزای تخمدان بالغ ترشح کننده رنین در بیمار مبتلا به فشار خون جدید و هیپوکالمی

۱ تیر ۱۴۰۲

هیپوناترمی مقاوم ثانویه به سندرم ترشح نامناسب هورمون آنتی دیورتیک مرتبط با نوروبلاستوما تیموس

۱ تیر ۱۴۰۲

منابع علمی تصادفی

خانواده ای با جهش هموزیگوت مغلوب مرتبط با X در ANOS1 (c.628_629 del, p.1210fs∗) در پتوز یک طرفه مرتبط با سندرم کالمن: گزارش مورد و بررسی ادبیات

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

Evolocumab سطوح کلسترول و لیپوپروتئین با چگالی کم و لیپوپروتئین (A) را در سندرم نفروتیک کاهش می دهد.

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

آدنوم نابجای پاراتیروئید در یک دختر 11 ساله: گزارش مورد و بررسی ادبیات

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

فلج دوره ای تیروتوکسیک: مروری بر موارد در دهه گذشته

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

تیروتوکسیکوز با ایجاد آنسفالوپاتی Wernicke در یک نوجوان

۳۱ خرداد ۱۴۰۲

پاراگانگلیوما بدن کاروتید با جهش ژن SDHD: نیاز به آزمایش ژنتیکی

۳۰ خرداد ۱۴۰۲

حساسیت زدایی سریع با انسولین وریدی در بیمار مبتلا به کتواسیدوز دیابتی و آلرژی به انسولین

۳۱ خرداد ۱۴۰۲