مقاله: ICAM1-لنفوم سلول B بزرگ داخل عروقی غده هیپوفیز: گزارش موردی و مرور ادبیات

  • تاریخ انتشار: 2021
  • جلد: 7
  • شماره: 4
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: 249-255
  • مقاله

چکیده فارسی

ICAM1-لنفوم سلول B بزرگ داخل عروقی غده هیپوفیز: گزارش موردی و مرور ادبیات

لنفوم سلول B بزرگ داخل عروقی (IVLBCL) یک نوع نادر و تهاجمی از لنفوم سلول B است که سلول‌های بزرگی در لومن رگ‌های خونی رشد می‌کنند. اگرچه گزارش‌های قبلی علائم بسیار متغیر ناشی از انسداد عروق کوچک توسط سلول‌های نئوپلاستیک در اندام‌های مختلف را نشان می‌دهند، گزارش‌های کمی از IVLBCL با درگیری هیپوفیز وجود دارد. روش ما یک مورد از IVLBCL با انفیلتراسیون هیپوفیز از موسسه خود را همراه با مرور ادبیات موارد مشابه برای درک بهتر این مورد نادر از IVLBCL که غده هیپوفیز را درگیر می کند، ارائه می کنیم. نتایج مورد ما و ادبیات مربوطه نشان داد که IVLBCL با درگیری هیپوفیز عمدتاً در زنان با میانگین سنی 64 سال رخ می‌دهد و اکثر آنها پانهیپوفیتاریسم را نشان دادند که پس از درمان استاندارد شیمی‌درمانی حاوی ریتوکسیماب با متوترکسات داخل نخاعی برگشت‌پذیر بود. نکته قابل توجه، بیوپسی هیپوفیز در مورد ما نشان داد که سلول‌های B بزرگ غیر معمولی که در عروق خونی و غده هیپوفیز یافت می‌شوند برای مولکول چسبندگی بین سلولی 1 منفی هستند. که سد خونی مغزی ندارند و جریان خون فراوانی دریافت می کنند. نتیجه گیری IVLBCL غده هیپوفیز یک لنفوم نادر با تظاهرات غیر اختصاصی و پیش آگهی ناگوار است. شناخت ویژگی های بالینی پاتولوژیک برای تشخیص زودهنگام بالینی و درمان مناسب ضروری است.

کلمات کلیدی:

هیپوفیز ، هیپوفیز ، داخل عروقی ، لنفوم سلول B بزرگ ، ICAM1

چکیده انگلیسی

ICAM1-Negative Intravascular Large B-Cell Lymphoma of the Pituitary Gland: A Case Report and Literature Review

Objective Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare and aggressive type of B-cell lymphoma with large cells growing within the lumen of blood vessels. Although previous reports revealed highly variable symptoms resulting from small-vessel occlusion by neoplastic cells in a variety of organs, there are few reports of IVLBCL with pituitary involvement. Method We present a case of IVLBCL with pituitary infiltration from our institution together with a literature review of similar cases to better understand this rare case of IVLBCL involving the pituitary gland. Results Our case and the pertinent literature demonstrated that IVLBCL with pituitary involvement predominantly occurred in women at a mean age of 64 years, and most of them showed panhypopituitarism that was reversible after standard therapy of rituximab-containing chemotherapy with intrathecal methotrexate. Notably, the pituitary biopsy in our case revealed that atypical large B-cells found within blood vessels and the pituitary gland were negative for intercellular adhesion molecule 1. Intercellular adhesion molecule 1-negative lymphoid cells may have contributed to panhypopituitarism by extravasation into the pituitary tissues, which do not have a blood-brain barrier and receive abundant blood flow. Conclusion IVLBCL of the pituitary gland is a rare lymphoma with nonspecific manifestations and a dismal prognosis. Recognition of the clinicopathological features is necessary for early clinical diagnosis and appropriate treatment.

Keywords:

pituitary ، hypopituitarism ، intravascular ، large B cell lymphoma ، ICAM1

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی