چکیده فارسی
پرولاکتینومای کیستیک: یک بیماری جراحی؟
چکیده هدف: از زمان ظهور آگونیستهای دوپامین، پرولاکتینوما عمدتاً از نظر پزشکی درمان میشوند. با این حال، مطالعات داده های متناقضی را نشان می دهد که آیا این عوامل به اندازه جراحی برای پرولاکتینومای عمدتاً کیستیک موثر هستند یا خیر. ما یک مورد از یک بیمار مبتلا به پرولاکتینومای کیستیک را معرفی می کنیم که جراحی برای آن به عنوان درمان خط اول انتخاب شده است. روش ها: مرور ادبیات. نتایج: یک مرد 26 ساله آفریقایی-آمریکایی با شکایت از سردرد مبهم سمت راست به مدت 1 هفته به بیمارستانی در خارج مراجعه کرد. سردرد طی چند روز بعد تشدید شد و همین امر باعث شد که به اورژانس مراجعه کند. ارزیابی شامل یک توموگرافی کامپیوتری سر بود که توده هیپوفیز جامد/کیستیک 4 سانتیمتری را با تبدیل احتمالی خونریزی و فشردهسازی کیاسم بینایی نشان داد. او برای ارزیابی جراحی مغز و اعصاب به مرکز پزشکی دانشگاه مریلند منتقل شد. او علائم بیش از حد یا کمبود هورمون هیپوفیز را رد کرد. او علائم بینایی را انکار کرد، اگرچه آزمایش میدان بینایی رسمی همیانوپی زمانی را نشان داد. ارزیابی هورمونی هیپرپرولاکتینمی (پرولاکتین، 1627 نانوگرم در میلی لیتر) و کم کاری تیروئید مرکزی (هورمون محرک تیروئید، 2.72 میکروIU/mL؛ تیروکسین آزاد، 0.5 نانوگرم در دسی لیتر) را نشان داد. به دلیل مولفه کیستیک بزرگ پرولاکتینوما و شواهد بالینی برای فشرده سازی کیاسم بینایی، بیمار تحت رزکسیون ترانس اسفنوئیدال توده قرار گرفت. بعد از عمل، بیمار برای سرکوب باقیمانده بافت پرولاکتینوما بروموکریپتین را شروع کرد. قابل ذکر است که بیمار پس از عمل دچار عوارض متعددی از جمله دیابت بی مزه و هیپوگنادیسم ثانویه شد. نتیجهگیری: استراتژیهای مدیریت اولیه برای پرولاکتینومای کیستیک مورد بحث قرار گرفته است. این مورد اهمیت بررسی دقیق گزینه های درمانی پزشکی و جراحی را در بیماران مبتلا به پرولاکتینوم با اجزای بزرگ کیستیک نشان می دهد. اختصارات: DDAVP = دسموپرسین; FSH = هورمون محرک فولیکول؛ LIT = هورمون جسم زرد. MRI = تصویربرداری رزونانس مغناطیسی. T4 = تیروکسین; TSH = هورمون محرک تیروئید
چکیده انگلیسی
Cystic Prolactinoma: A Surgical Disease?
ABSTRACT Objective: Since the advent of dopamine agonists, prolactinomas have been primarily treated medically. However, studies show conflicting data on whether these agents are as effective as surgery for predominantly cystic prolactinomas. We present a case of a patient with a cystic prolactinoma for which surgery was selected as first-line therapy. Methods: Literature review. Results: A 26-year-old African American man presented to an outside hospital with complaints of dull right-sided headaches for 1 week. The headache worsened over the next few days, which prompted him to go to the emergency room. The evaluation included a head computed tomography, which demonstrated a 4-cm solid/cystic pituitary mass with possible hemorrhagic conversion and compression of the optic chiasm. He was transferred to University of Maryland Medical Center for neurosurgical evaluation. He denied symptoms of pituitary hormone excess or deficiency. He denied visual symptoms, though formal visual field testing demonstrated temporal hemianopia. Hormonal evaluation revealed hyperprolactinemia (prolactin, 1,627 ng/mL) and central hypothyroidism (thyroid-stimulating hormone, 2.72 μIU/mL; free thyroxine, 0.5 ng/dL). Because of the large cystic component of the prolactinoma and clinical evidence for compression of the optic chiasm, the patient underwent transsphenoidal resection of the mass. Postoperatively, the patient was started on bromocriptine for suppression of residual prolactinoma tissue. Notably, the patient developed several complications postoperatively, including diabetes insipidus and secondary hypogonadism. Conclusion: Initial management strategies for cystic prolactinomas have been debated. This case highlights the importance of careful consideration of both medical and surgical treatment options in patients with prolactinomas with large cystic components. Abbreviations: DDAVP = desmopressin; FSH = follicle-stimulating hormone; LIT = luteinizing hormone; MRI = magnetic resonance imaging; T4 = thyroxine; TSH = thyroid-stimulating hormone