چکیده فارسی
هیپرکلسمی ایدیوپاتیک نوزادی که در دوران کودکی تظاهر میکند اما در بزرگسالی تشخیص داده میشود
چکیده هدف: هیپرکلسمی می تواند در اثر آسیب شناسی ها و عوامل مختلفی ایجاد شود. ویتامین D نقش اصلی را در هموستاز کلسیم ایفا می کند، جایی که کنترل دقیق متابولیسم آن ضروری است. فعالیت ناکافی آنزیم 25-هیدروکسی ویتامین D-24-هیدروکسیلاز (CYP24A1) منجر به شکست کاتابولیسم 25-هیدروکسی ویتامین D و 1,25-دی هیدروکسی ویتامین D و در نتیجه هیپرکلسمی می شود. روش کار: این مطالعه شامل گزارش موردی و مرور مختصر ادبیات می باشد. یک زن جوان مبتلا به هیپرکلسمی مداوم با منشا ناشناخته با اندازهگیری متابولیتهای فسفات، هورمون پاراتیروئید و ویتامین D و همچنین با ارزیابی درگیری کلیه و استخوان مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: بیمار بدون علامت بود و در دوران کودکی دچار سندرم سیستیت مانند بود. بیمار هیپرکلسمی و هیپرکلسیوری همراه با PTH سرکوب شده را نشان داد. کروماتوگرافی مایع با تجزیه و تحلیل طیف سنجی جرمی پشت سر هم متابولیت های ویتامین D افزایش 1،25-دی هیدروکسی ویتامین D3 (301 pg/mL) و نسبت افزایش 25-هیدروکسی ویتامین D3 به 24،25-دی هیدروکسی ویتامین D3 را نشان داد. انجام. جهش های دو آللی در ناحیه کد کننده CYP24A1 شناسایی شد (Arg396Trp/Leu409S)، که تشخیص هیپرکلسمی ناشی از جهش CYP24A1 را تایید می کند. اعضای خانواده بیمار نیز مورد مطالعه قرار گرفتند. نتیجهگیری: این مورد خاص از هیپرکلسمی ناشی از جهش در CYP24A1 بر 2 نگرانی اصلی تأکید دارد: هیپرکلسمی مرتبط با ویتامین D در هر سنی در بیماران مبتلا به هیپرکلسمی باید در نظر گرفته شود و بیماران بدون علامت با جهشهای CYP24A1 در خطر ابتلا به هیپرکلسمی ناشی از ویتامین D هستند. مکمل اختصارات: 1,25-(OH)2D3 1,25-dihydroxyvitamin D3 25-OH-D3 25-hydroxyvitamin D3 24,25-(OH)2D3 24,25-dihydroxyvitamin D3 CYP24A1 25-hydroxylase F2F4Blaz فاکتور رشد 23 هیپرکلسمی نوزادی ایدیوپاتیک LC-MS/MS کروماتوگرافی مایع با طیف سنجی جرمی پشت سر هم هورمون پاراتیروئید PTH
چکیده انگلیسی
Idiopathic Infantile Hypercalcemia Presenting in Childhood but Diagnosed in Adulthood
ABSTRACT Objective: Hypercalcemia can be caused by a variety of pathologies and factors. Vitamin D plays a central role in calcium homeostasis, where tight control of its metabolism is necessary. Inadequate 25-hydroxyvitamin D-24-hydroxylase (CYP24A1) enzyme activity leads to failure of 25-hydroxyvitamin D and 1,25-dihydroxyvitamin D catabolism, resulting in hypercalcemia. Methods: This study consists of a case report and brief review of the literature. A young woman with persistent hypercalcemia of unknown origin was investigated by measuring phosphate, parathyroid hormone, and vitamin D metabolites, as well as by evaluating kidney and bone involvement. Results: The patient was asymptomatic and had a cystitis-like syndrome during childhood. The patient exhibited hypercalcemia and hypercalciuria with suppressed PTH. Liquid chromatography with tandem mass spectrometry analysis of vitamin D metabolites revealed elevated 1,25-dihydroxyvitamin D3 (301 pg/mL) and an elevated ratio of 25-hydroxyvitamin D3 to 24,25-dihydroxyvitamin D3 of 390. Screening for CYP24A1 gene mutations was performed. Bi-allelic mutations in the coding region of CYP24A1 were identified (Arg396Trp/Leu409S), confirming the diagnosis of hypercalcemia due to CYP24A1 mutation. The patient's family members were also studied. Conclusion: This particular case of hypercalcemia due to a mutation in CYP24A1 emphasizes 2 main concerns: vitamin D-related hypercalcemia should be considered at any age in patients with hypercalcemia, and asymptomatic patients with CYP24A1 mutations are at risk of developing hypercalcemia arising from vitamin D supplementation. Abbreviations: 1,25-(OH)2D3 1,25-dihydroxyvitamin D3 25-OH-D3 25-hydroxyvitamin D3 24,25-(OH)2D3 24,25-dihydroxyvitamin D3 CYP24A1 25-hydroxyvitamin D-24-hydroxylase FGF23 fibroblast growth factor 23 IIH idiopathic infantile hypercalcemia LC-MS/MS liquid chromatography with tandem mass spectrometry PTH parathyroid hormone