چکیده فارسی
پاراگانگلیوما اولیه بدخیم غده تیروئید: اولین مورد گزارش شده
چکیده هدف: پاراگانگلیوماهای اولیه غده تیروئید تومورهای نادری هستند که تنها 45 مورد قبلاً گزارش شده در ادبیات دارند. در حالی که رفتار تومور تهاجمی موضعی ثبت شده است، هیچ موردی از پاراگانگلیوما بدخیم تیروئید گزارش نشده است. روش کار: این گزارش یک مورد خانم 73 ساله ای را ارائه می دهد که با بزرگ شدن سریع توده تیروئید راست مراجعه کرده است. یافته ها: در زمان برداشتن اولیه، توده به شدت به نای و مری حمله کرده و عصب حنجره عود کننده را در برگرفته بود. متاستاز به غدد لنفاوی مرکزی گردن وجود داشت. لوبکتومی راست تیروئید با دیسکسیون مرکزی گردن با تشخیص بافت شناسی نهایی پاراگانگلیوما اولیه غده تیروئید انجام شد. طی 1 سال، بیمار عود تومور موضعی را نشان داد که نیاز به حنجرهفارنژکتومی همراه با بازسازی داشت. متاستازهای جدید غدد لنفاوی گردنی نیز ایجاد شده بود و در عرض 1 سال یک متاستاز کبدی منفرد شناسایی و برداشته شد که ماهیت بدخیم تومور را تأیید می کند. نتیجه گیری: پاراگانگلیوماهای تیروئید زیرمجموعه بسیار نادری از تومورهای تیروئید هستند که در سال های اخیر به عنوان یک موجودیت بالینی به رسمیت شناخته شده اند. گزارشهای موردی اخیر و بررسی متون تاکید میکند که علیرغم تمایل به نشان دادن رفتارهای تهاجمی محلی. گسترش متاستاتیک از راه دور برای هیچ یک از 45 مورد گزارش شده قبلی گزارش نشده است. این اولین موردی است که به وضوح رفتار بدخیم را در یک پاراگانگلیوما اولیه تیروئید با عود موضعی و همچنین غدد لنفاوی منطقه ای و متاستازهای تومور دور نشان می دهد. این مورد پیامدهای مهمی در رابطه با مدیریت بیمار پس از عمل دارد و بر اهمیت مراقبت بعد از عمل و بعد از عمل برای عود یا متاستاز موضعی احتمالی تاکید دارد.
چکیده انگلیسی
Malignant Primary Paraganglioma of the Thyroid Gland: The First Reported Case
ABSTRACT Objective: Primary paragangliomas of the thyroid gland are rare tumors with just 45 previously reported cases in the literature. While locally aggressive tumor behavior has been documented, there are no reported cases of a malignant thyroid paraganglioma. Methods: This report presents the case of a 73-year-old female who presented with a rapidly enlarging right thyroid mass. Results: At the time of initial resection, the mass had grossly invaded the trachea and esophagus and encased the recurrent laryngeal nerve. Central neck lymph node metastases were present. A right thyroid lobectomy with central neck dissection was performed, with a final histologic diagnosis of primary paraganglioma of the thyroid gland. Within 1 year, the patient showed local tumor recurrence that required a laryngeopharyngectomy with reconstruction. New cervical lymph node metastases had also developed, and within 1 year a solitary liver metastasis was identified and excised, confirming the malignant nature of the tumor. Conclusion: Thyroid paragangliomas are an extremely rare subset of thyroid tumors that have gained increasing recognition as a clinical entity in recent years. Recent case reports and a review of the literature emphasize that despite a tendency to display aggressive local behavior; distant metastatic spread was not reported for any of the 45 previously reported cases. This is the first case to show clearly malignant behavior in a thyroid primary paraganglioma with local recurrence as well as regional lymph node and distant tumor metastases. This case has important implications pertaining to patient postoperative management and emphasizes the importance of perioperative and postoperative surveillance for possible local recurrence or metastasis.