چکیده فارسی
آنژیوسارکوم تیروئید غیر آلپ پس از قرار گرفتن در معرض پرتو: گزارش یک مورد
هدف: ما ادبیات آنژیوسارکوم تیروئید را مرور میکنیم و اولین مورد گزارش شده مردی را که پس از قرار گرفتن طولانیمدت در معرض تشعشعات گردن با آنژیوسارکوم تیروئید غیر آلپا تشخیص داده شده است، ارائه میکنیم و درمان و نتیجه مطلوب آن را مشخص میکنیم. روش کار: مرد سالخورده ای از عراق که قبلاً در معرض تشعشعات طولانی مدت گردن قرار گرفته بود، به دلیل توده تصادفی گردن تحت عمل جراحی برداشته شد. تجزیه و تحلیل بافت شناسی نشان دهنده آنژیوسارکوم تیروئید بود. یک سال پس از پرتودرمانی کمکی، او عاری از علائم و نشانه های عود باقی می ماند. ما یک جستجوی آنلاین از متون انجام دادیم، دادههایی را از سری موارد و مرور متون، بالاترین سطوح شواهد موجود در حال حاضر، برای توصیف اپیدمیولوژی، علائم، بافتشناسی و درمان آنژیوسارکوم تیروئید جمعآوری کردیم. یافتهها: آنژیوسارکوم تیروئید یک بیماری نادر است که اغلب در مناطق آلپ که کمبود ید شایع است، رخ میدهد. علت آن هنوز به طور قطعی مشخص نشده است. شواهد، عمدتاً از نشانگرهای بافت شناسی، در حال افزایش است که نشان می دهد این سرطان از سرطان آناپلاستیک تیروئید متمایز است. با این وجود، حتی پس از درمان با پرتودرمانی و شیمی درمانی، که هیچ پروتکل رسمی وجود ندارد، پیش آگهی بدی دارد. نتیجهگیری: اگرچه طیف کاملی از عوامل خطر برای آنژیوسارکوم تیروئید غیرآلپی نامشخص است، این مورد نشان میدهد که قرار گرفتن در معرض پرتو یک عامل بالقوه است و چنین مواردی ممکن است پس از درمان نتیجه بهتری داشته باشند. اختصارات: CD cluster توموگرافی کامپیوتری CT تمایز
چکیده انگلیسی
Non-Alpine Thyroid Angiosarcoma After Radiation Exposure: A Case Report
Objective: We review the literature of thyroid angiosarcoma and present the first reported case of a man diagnosed with non-Alpine thyroid angiosarcoma after longstanding exposure to neck radiation, delineating its treatment and favorable outcome. Methods: An elderly man from Iraq with previous longstanding radiation exposure to the neck had undergone surgical resection for an incidental neck mass. Histologic analysis indicated thyroid angiosarcoma. One year after adjuvant radiation therapy, he remains free of signs and symptoms of recurrence. We conducted an online search of the literature, collecting data from case series and literature reviews, the highest levels of evidence currently available, to describe the epidemiology, symptoms, histology, and treatment of thyroid angiosarcoma. Results: Thyroid angiosarcoma is a rare disease, occurring most often in Alpine regions where iodine deficiency is prevalent. Its etiology has yet to be firmly established. Evidence, primarily from histologic markers, is growing that it is distinct from anaplastic thyroid cancer. Nevertheless, it has a poor prognosis even after treatment with radiation and chemotherapy, of which there is no formal protocol. Conclusion: Although the full spectrum of risk factors for non-Alpine thyroid angiosarcoma remains unclear, this case suggests that radiation exposure is a potential causative agent and such cases may have a better outcome after treatment. Abbreviations: CD cluster of differentiation CT computed tomography