چکیده فارسی
یک مورد نادر از بحران هیپرکلسمیک ثانویه به کارسینوم سلول سنگفرشی ناشی از یک زخم غیر التیامیافته
چکیده هدف: گزارش یک مورد بحران هیپرکلسمیک در یک مرد آفریقایی-آمریکایی که با یک زخم التیام ناپذیر که بعداً مشخص شد کارسینوم سلول سنگفرشی است، مراجعه کرد. روشها: تمام دادههای مربوطه، تصویربرداری رادیولوژیک و گزارشهای پاتولوژی به طور مفصل بررسی شدند. یک مرور ادبیات عمیق برای هیپرکلسمی هومورال بدخیمی و کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی با استفاده از MEDLINE انجام شد. یافته ها: مردی 58 ساله با سابقه لنف ادم مزمن با تب و زخم پای چپ بهبود نیافته مراجعه کرد. مطالعات اولیه آسیب حاد کلیه، کم خونی و بحران هیپرکلسمیک با واسطه هورمون غیر پاراتیروئید (PTH) (کلسیم، 17.7 میلی گرم در دسی لیتر) را نشان داد. یک بررسی کامل متاستاز استخوانی را رد کرد و افزایش پپتید مرتبط با PTH را تأیید کرد، که مشخصه هیپرکلسمی هومورال بدخیمی (HHM) است. هیپرکلسمی در ابتدا با هیدراتاسیون مایع داخل وریدی، بیس فسفونات ها و کلسی تونین مدیریت شد. بیمار تحت جراحی رزکسیون پای چپ قرار گرفت و پاتولوژی کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی را نشان داد. هیپرکلسمی پس از برداشتن جراحی تومور به طور کامل برطرف شد. نتیجهگیری: پزشکان باید از احتمال HHM به عنوان یک عارضه نادر مرتبط با کارسینوم سلول سنگفرشی ناشی از زخمهای غیر التیامپذیر آگاه باشند. اختصارات: HHM هیپرکلسمی استخوان بازو بدخیمی. هورمون پاراتیروئید PTH؛ پپتید مرتبط با هورمون پاراتیروئید PTHrP. کارسینوم سلول سنگفرشی SCC
چکیده انگلیسی
A Rare Case of Hypercalcemic Crisis Secondary to a Squamous Cell Carcinoma Arising from a Nonhealing Ulcer
ABSTRACT Objective: To report a case of hypercalcemic crisis in an African American male who presented with a nonhealing ulcer which was later found to be squamous cell carcinoma. Methods: All relevant data, radiologic imaging, and pathology reports were reviewed in detail. An in-depth literature review for humoral hypercalcemia of malignancy and cutaneous squamous cell carcinoma was performed using MEDLINE. Results: A 58-year-old man with a history of chronic lymphedema presented with fever and a nonhealing left foot ulcer. Initial studies revealed acute kidney injury, anemia, and non–parathyroid hormone (PTH)-mediated hypercalcemic crisis (calcium, 17.7 mg/dL). A thorough work-up ruled out bone metastasis and confirmed increased PTH-related peptide, which is the hallmark of humoral hypercalcemia of malignancy (HHM). Hypercalcemia was initially managed with intravenous fluid hydration, bisphosphonates, and calcitonin. The patient had surgical resection of the left leg, and pathology revealed cutaneous squamous cell carcinoma. Hypercalcemia resolved completely after surgical resection of the tumor. Conclusion: Clinicians should be aware of the possibility of HHM as a rare complication associated with squamous cell carcinoma arising from nonhealing ulcers. Abbreviations: HHM humeral hypercalcemia of malignancy; PTH parathyroid hormone; PTHrP parathyroid hormone–related peptide; SCC squamous cell carcinoma