چکیده فارسی
کارسینوم فولیکولار بسیار تمایز یافته با منشاء تخمدان (Hdfco) که مدت ها پس از اوفورکتومی دوطرفه ارائه می شود
چکیده هدف: گسترش بدخیم تخمدان های استروما از نظر بافت شناسی خوش خیم از نظر تاریخی به عنوان استروموز صفاقی نامیده می شد. اخیرا کارسینوم فولیکولی بسیار متمایز با منشاء تخمدان (HDFCO) به عنوان یک اصطلاح تشخیصی دقیق تر برای این بیماری نادر پیشنهاد شده است. ما ارائه یک مورد غیرمعمول زنی با HDFCO و مدیریت بعدی سرطان او را گزارش می کنیم. روشها: مداخلات او شامل جراحی شکم، آزمایشهای آزمایشگاهی بعد از عمل، تصویربرداری، تیروئیدکتومی، غربالگری تشخیصی ید رادیواکتیو 123 (RAI-123) و مطالعات عملکرد تیروئید بود. یافتهها: یک زن 72 ساله چینی تقریباً 30 سال پس از هیسترکتومی و اوفورکتومی دوطرفه مبتلا به HDFCO متاستاتیک تشخیص داده شد. در حین ارزیابی خونریزی دستگاه گوارش فوقانی، اسکن توموگرافی کامپیوتری یک توده لگنی 10 سانتی متری و چندین تومور صفاقی دیگر را نشان داد. او تحت عمل جراحی کاهش حجم تومور قرار گرفت و آسیب شناسی در دو موسسه تفسیر شد. هر دو تشخیص یک کارسینوم فولیکولی کاملاً تمایز یافته را دادند که در تخمدان های استروما ایجاد می شود. آزمایشات آزمایشگاهی پرکاری تیروئید و جذب RAI-123 تولید تومور هورمون تیروئید را تایید کرد. یک تیروئیدکتومی کامل در پیش بینی درمان با ید رادیواکتیو-131 (RAI-131) انجام شد. با این حال، بیمار از نظر بالینی بدون علامت باقی ماند و بنابراین، نه تومور زدایی اضافی و نه درمان RAI-131 انجام نشد. برای بیش از 3 سال هیچ پیشرفت بیماری مشاهده نشده است. نتیجهگیری: این مورد ماهیت بالقوه آهسته رشد HDFCO را برجسته میکند که در چنین مواردی ممکن است برای مدیریت بیماری کمتر تهاجمی مناسب باشد. اختصارات: CT توموگرافی کامپیوتری; هموگلوبین Hb؛ کارسینوم فولیکولی بسیار متمایز HDFCO با منشاء تخمدان. RAI-123 ید رادیواکتیو-123; RAI-131 ید رادیواکتیو-131; تری یدوتیرونین T3; تیروکسین T4; هورمون محرک تیروئید TSH؛
چکیده انگلیسی
Proliferative Highly Differentiated Follicular Carcinoma Of Ovarian Origin (Hdfco) Presenting Long After Bilateral Oophorectomy
ABSTRACT Objective: The malignant spread of histologically benign struma ovarii was historically referred to as peritoneal strumosis. Recently, highly differentiated follicular carcinoma of ovarian origin (HDFCO) was proposed as a more accurate diagnostic term for this rare disease. We report the unusual case presentation of a woman with HDFCO and the subsequent management of her cancer. Methods: Her interventions included abdominal surgery, postoperative laboratory tests, imaging, thyroidectomy, radioactive iodine-123 (RAI-123) diagnostic screening, and thyroid function studies. Results: A 72-year-old Chinese female was diagnosed with metastatic HDFCO approximately 30 years after hysterectomy and bilateral oophorectomy. While undergoing evaluation for an upper gastrointestinal bleed, a computed tomography scan revealed a 10 cm pelvic mass and multiple other peritoneal tumors. She underwent tumor debulking surgery, and the pathology was interpreted at two institutions; both made the diagnosis of a very well-differentiated follicular carcinoma arising in struma ovarii. Lab tests revealed hyperthyroidism and RAI-123 uptake confirmed tumor production of thyroid hormone. A total thyroidectomy was performed in anticipation of treatment with radioactive iodine-131 (RAI-131). However, the patient remained clinically asymptomatic and, therefore, neither additional tumor debulking nor RAI-131 treatment were performed. No disease progression has been noted for over 3 years. Conclusion: This case highlights the potentially slow-growing nature of HDFCO which, in such cases, may be suited to less aggressive disease management. Abbreviations: CT computed tomography; Hb hemoglobin; HDFCO highly differentiated follicular carcinoma of ovarian origin; RAI-123 radioactive iodine-123; RAI-131 radioactive iodine-131; T3 triiodothyronine; T4 thyroxine; TSH thyroid-stimulating hormone;