چکیده فارسی
هیپوفسفاتمی ارثی مرتبط با X و میلوپاتی توراسیک
چکیده هدف: ارائه یک عارضه جدی هیپوفسفاتمی ارثی مرتبط با X. روش‌ها: نویسندگان مورد مرد 49 ساله‌ای را ارائه می‌کنند که با کمردرد به بیمارستان مراجعه کرد و مشخص شد که میلوپاتی قفسه سینه ناشی از هیپرتروفی لیگامنتوم فلاووم است. یافته ها: پزشکان معالج دریافتند که بیمار دارای کلسیفیکاسیون و هیپرتروفی لیگامنتوم فلاووم است که طناب نخاعی قفسه سینه را فشرده کرده و باعث پاراپلژی ناقص می شود. علائم بیمار با برداشتن فشار از نخاع بهبود یافت. نتیجه گیری: بیماران مبتلا به هیپوفسفاتمی ارثی وابسته به X در معرض خطر فشردگی طناب نخاعی هستند. بیماران مبتلا به این سندرم که با کمردرد مراجعه می کنند باید به دقت برای شواهدی از فشردگی نخاع بررسی شوند. اختصارات: FGF23 = فاکتور رشد فیبروبلاست 23 PTH = هورمون پاراتیروئید XLH = هیپوفسفاتمی وابسته به X
چکیده انگلیسی
Hereditary X-Linked Hypophosphatemia and Thoracic Myelopathy
ABSTRACT Objective: To present a serious complication of X-linked hereditary hypophosphatemia. Methods: The authors present the case of a 49-year-old man who presented to the hospital with back pain and was found to have a thoracic myelopathy caused by hypertrophy of the ligamentum flavum. Results: The treating physicians found that the patient had calcification and hypertrophy of the ligamentum flavum that compressed the thoracic spinal cord and caused incomplete paraplegia. The patient's symptoms improved with decompression of the spinal cord. Conclusion: Patients with X-linked hereditary hypophosphatemia are at risk for compression of the spinal cord. Patients with this syndrome who present with back pain need to be examined carefully for evidence of spinal cord compression. Abbreviations: FGF23 = fibroblast growth factor 23 PTH = parathyroid hormone XLH = X-linked hypophosphatemia
