مقاله: کاتاتونیا ناشی از تومور نورواندوکرین ترشح کننده ACTH: گزارش یک مورد

  • تاریخ انتشار: 2015
  • جلد: 1
  • شماره: 4
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: e245-e249
  • مقاله

چکیده فارسی

کاتاتونیا ناشی از تومور نورواندوکرین ترشح کننده ACTH: گزارش یک مورد

چکیده هدف: واکنش کاتاتونیک یک سندرم قابل توجه است که با انواع شرایط روانپزشکی و پزشکی، از جمله درمان با دوز بالای کورتیکواستروئید همراه است. ما موردی را ارائه می‌دهیم که از اختلال روانی فزاینده تا حد کاتاتونیا در شرایط یک تومور نورواندوکرین ترشح کننده هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) و هیپرکورتیزولیسم شدید رنج می‌برد. ما نحوه ارائه و دوره درمان با بنزودیازپین ها و پانکراتیکودئودنکتومی را شرح می دهیم. روش‌ها: جستجوی ادبیات PubMed برای خلاصه‌سازی و مقایسه این مورد با سایر موارد گزارش‌شده اختلالات روانپزشکی در زمینه هیپرکورتیزولیسم انجام شد. یافته‌ها: مرور ادبیات گزارش‌های موردی ما از سال‌های 1952 تا 2011، 7 مورد واکنش کاتاتونیک به تجویز گلوکوکورتیکوئید یا ACTH را نشان داد. ما فرض می کنیم که کاتاتونی در بیمار ما به دلیل افزایش سطح کورتیزول ثانویه به تولید بیش از حد ACTH نابجا ایجاد شده است، که این گزارش را به اولین مورد ثبت شده کاتاتونی ثانویه به تومور عصبی غدد درون ریز ترشح کننده ACTH تبدیل می کند. نتیجه‌گیری: کاتاتونیا یک تظاهرات بالینی نادر از یک تومور نورواندوکرین ترشح کننده ACTH است که می‌توان آن را با موفقیت با بنزودیازپین‌ها کنترل کرد و با پانکراتیکودئودنکتومی به طور قطعی درمان کرد. اختصارات: ACTH هورمون آدرنوکورتیکوتروپ CT توموگرافی کامپیوتری ECT درمان تشنج الکتریکی NMDA N-methyl-D-aspartate POD روز بعد از عمل

چکیده انگلیسی

Catatonia Induced by an ACTH-Secreting Neuroendocrine Tumor: A Case Report

ABSTRACT Objective: The catatonic reaction is a striking syndrome associated with a variety of psychiatric and medical conditions, including high-dose corticosteroid therapy. We present the case of a patient who suffered increasing mental disturbance to the point of catatonia in the setting of an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting neuroendocrine tumor and severe hypercortisolism. We describe the presentation and course of treatment with benzodiazepines and pancreaticoduodenectomy. Methods: A PubMed literature search was done to summarize and compare this case to other reported cases of psychiatric disturbances in the setting of hypercortisolism. Results: Our literature review of case reports from 1952–2011 noted 7 cases of catatonic reactions to glucocorticoid or ACTH administration. We hypothesize that the catatonia in our patient was caused by elevated levels of cortisol secondary to ectopic ACTH overproduction, making this report the first documented case of catatonia secondary to an ACTH-secreting neuroendocrine tumor. Conclusion: Catatonia is a rare clinical presentation of an ACTH-secreting neuroendocrine tumor, which can be successfully controlled with benzodiazepines and definitively treated with pancreaticoduodenectomy. Abbreviations: ACTH adrenocorticotropic hormone CT computed tomography ECT electroconvulsive therapy NMDA N-methyl-D-aspartate POD postoperative day

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی