مقاله: افزایش سطوح آلدوسترون قابل سنجش ایمنی پلاسما به شکل خفیف 17 آلفا هیدروکسیلاز/17،20-لیاز کمبود در سن 50 سالگی تشخیص داده شد.

چکیده هدف: کمبود آلفا هیدروکسیلاز/17،20-لیاز (17OHD) شکلی از هیپرپلازی مادرزادی آدرنال است که در اثر جهش‌های هتروزیگوت هموزیگوت یا ترکیبی در ژن CYP17A1 ایجاد می‌شود. اختلال در فعالیت های 17 آلفا هیدروکسیلاز و 17،20-لیاز ...