چکیده فارسی
هیپرپلازی عظیم تیموس ثانویه به بیماری گریوز
چکیده هدف بیماری گریوز (GD) ارتباط شناخته شده ای با هیپرپلازی تیموس دارد که از نظر بافتی در 38٪ از بیماران مبتلا به GD دیده می شود. با این حال، تنها حدود 100 مورد ثبت شده از هیپرپلازی عظیم تیموس مرتبط با گریوز وجود دارد. مکانیسم های بالقوه آسیب شناسی تیموس بررسی می شود. روشها یک خانم 24 ساله با تنگی نفس، تپش قلب، تاکی کاردی، اضطراب و کاهش وزن به بخش اورژانس مراجعه کرد. او از نظر پرکاری تیروئید با استفاده از آزمایشگاه (هورمون محرک تیروئید، تیروکسین آزاد، ایمونوگلوبولین های محرک تیروئید) و تصویربرداری (اسکن جذب ید رادیواکتیو [RAIU]) مورد ارزیابی قرار گرفت که منجر به درمان با ید رادیواکتیو شد. آنژیوگرافی توموگرافی کامپیوتری قفسه سینه نیز برای ارزیابی آمبولی ریه با توجه به علائم بیمار انجام شد. نتایج نشان داد که بیمار ما دارای هورمون محرک تیروئید غیرقابل تشخیص، تیروکسین آزاد بالا (2.9 نانوگرم در دسی لیتر) و ایمونوگلوبولین های تحریک کننده تیروئید (399٪) بود. تشخیص GD در اسکن RAIU تایید شد. توموگرافی کامپیوتری آنژیوگرافی قفسه سینه، توده مدیاستن قدامی قابل توجهی را نشان داد (7.9 × 6.9 × 6.3 سانتی متر). تیمار با ید رادیواکتیو منجر به کاهش 76 درصدی حجم توده شد. نتیجهگیری در حالی که آزمایشگاههای تیروئید و اسکن RAIU بیمار با GD سازگار بود، وجود هیپرپلازی عظیم تیموس غیر معمول بود. با این حال، رفع هیپرپلازی تیموس پس از درمان با ید رادیواکتیو، بدون استفاده از تیمکتومی، مشابه سایر موارد گزارش شده بود.
چکیده انگلیسی
Massive Thymic Hyperplasia Secondary to Graves Disease
ABSTRACT Objective Graves disease (GD) has a well-known association with thymic hyperplasia, which is seen histo-logically in up to 38% of patients with GD. However, there have only been approximately 100 documented cases of Graves-associated massive thymic hyperplasia. Potential mechanisms of thymic pathology are reviewed. Methods A 24-year-old female presented to the emergency department with dyspnea, palpitations, tachycardia, anxiety, and weight loss. She was evaluated for hyperthyroidism using labs (thyroid-stimulating hormone, free thyroxine, thyroid-stimulating immunoglobulins) and imaging (radioactive iodine uptake [RAIU] scan), leading to treatment with radioiodine. A computed tomography angiogram of the chest was also performed to evaluate for pulmonary embolism given the patient's presenting symptoms. Results Our patient was found to have undetectable thyroid-stimulating hormone, elevated free thyroxine (2.9 ng/dL), and elevated thyroid-stimulating immunoglobulins (399%). Diagnosis of GD was confirmed on RAIU scan. The computed tomography chest angiogram demonstrated a significant anterior mediastinal mass (7.9 × 6.9 × 6.3 cm). Treatment with radioiodine led to reduction of the mass by 76% in volume. Conclusion While the patient's thyroid labs and RAIU scan were consistent with GD, the presence of massive thymic hyperplasia was atypical. However, the resolution of thymic hyperplasia after radioiodine therapy, without the use of thymectomy, was similar to other reported cases.