مقاله: لنفوم تیروئید پلاسمابلاستیک اولیه: گزارش یک مورد

  • تاریخ انتشار: 2018
  • جلد: 4
  • شماره: 3
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: 191-194
  • مقاله

چکیده فارسی

لنفوم تیروئید پلاسمابلاستیک اولیه: گزارش یک مورد

چکیده هدف: لنفوم اولیه تیروئید (PTL) یکی از علل نادر سرطان تیروئید است. آسیب شناسی زمینه ای و نوع فرعی لنفوم برای تعریف و پیش آگهی تومور حیاتی است. مهمتر از همه، تقویت پاتولوژی، برنامه درمانی خاص را برای بیمار هدایت می کند. هدف از این گزارش موردی برجسته کردن اهمیت بافت شناسی برای درمان و پیش آگهی در PTL بود. روش کار: ما یک مورد منحصر به فرد PTL را در یک زن 80 ساله که با گواتر بزرگ شده به کلینیک غدد مراجعه کرده بود گزارش می کنیم. يافته ها: آسپيراسيون اوليه با سوزن نازك بدخيمي را نشان نداد. بیوپسی جراحی بلافاصله پس از آن، لنفوم پلاسما بلاستیک را که یک نوع تهاجمی از لنفوم سلول B است، نشان داد و بیمار به سرعت به هماتولوژی و انکولوژی ارجاع شد. لنفوم پلاسمابلاستیک شکل نادری از لنفوم است که معمولاً به صورت ضایعه توده‌ای در ناحیه سر و گردن ظاهر می‌شود و بیشترین شیوع در بیماران مبتلا به ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) مثبت است، که با توجه به نادر بودن گزینه‌های درمانی برای آن محدود است. طبق اطلاعات ما، هیچ موردی از تیروئید به عنوان محل اولیه لنفوم پلاسمابلاستیک در ایالات متحده گزارش نشده است. علاوه بر این، آزمایش HIV در بیمار ما منفی بود. نتیجه‌گیری: پاتولوژی زمینه‌ای PTL حیاتی است، زیرا پیش آگهی و ملاحظات درمانی خاص را نشان می‌دهد. هنگامی که بیمار با گواتر در حال بزرگ شدن مراجعه می کند و PTL در نظر گرفته می شود، باید با احتیاط بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف منفی یا مبهم انجام شود. برای تسریع در ارجاع به هماتولوژی و انکولوژی و درمان بعدی، بیوپسی با سوزن مرکزی یا جراحی باید به سرعت انجام شود. اختصارات: DLBCL منتشر، بزرگ، لنفوم سلول B FNA آسپیراسیون با سوزن ظریف HIV ویروس نقص ایمنی انسانی MALT بافت لنفاوی مرتبط با مخاط PET توموگرافی انتشار پوزیترون PTL لنفوم اولیه تیروئید TPO تیروپراکسیداز

چکیده انگلیسی

Primary Plasmablastic Thyroid Lymphoma: A Case Report

ABSTRACT Objective: Primary thyroid lymphoma (PTL) is a rare cause of thyroid cancer. The underlying pathology and subtype of lymphoma are critical to define and prognosticate the tumor. More importantly, solidifying the pathology directs the specific treatment plan for the patient. The aim of this case report was to highlight the importance of histology for treatment and prognosis in PTL. Methods: We report a unique case of PTL in an 80-year-old female who presented to the endocrinology clinic with an enlarging goiter. Results: Initial fine-needle aspiration did not reveal malignancy. Surgical biopsy soon after revealed plasma-blastic lymphoma, which is an aggressive type of B-cell lymphoma, and the patient was promptly referred to hematology and oncology. Plasmablastic lymphoma is a rare form of lymphoma commonly presenting as a mass lesion of the head and neck region, with highest incidence in human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients, for which treatment options are limited given its rarity. To our knowledge, there have been no reported cases of the thyroid as the primary location of plasmablastic lymphoma in the United States. In addition, testing was negative for HIV in our patient. Conclusion: The underlying pathology of PTL is vital, as it reveals the specific prognosis and treatment considerations. When a patient presents with an enlarging goiter and PTL is considered, caution should be taken with a negative or equivocal fine-needle aspiration biopsy. Core-needle or surgical biopsy should be done promptly to expedite referral to hematology and oncology and subsequent treatment. Abbreviations: DLBCL diffuse, large, B-cell lymphoma FNA fine-needle aspiration HIV human immunodeficiency virus MALT mucosa-associated lymphoid tissue PET positron emission tomography PTL primary thyroid lymphoma TPO thyroperoxidase

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی