چکیده فارسی
یک مورد فئوکروموسیتوم کیستیک با فشار خون بالا و سردرد تقلید از تومور کیستیک پانکراس بزرگ
چکیده هدف: فئوکروموسیتوم های کیستیک می توانند بدون علائم شکمی بزرگ شوند و به طور بالقوه با سایر تومورهای کیستیک شکمی اشتباه گرفته شوند. روشها: در اینجا یک مورد فئوکروموسیتوم کیستیک 45 میلیمتری را گزارش میکنیم که در ابتدا تومور کیستیک پانکراس در نظر گرفته میشد. بیمار 4 سال سابقه درمان فشار خون و سردردهای گاه به گاه داشت. فئوکروموسیتوم سیستیک چپ بر اساس سطوح کاتکول آمین بیش از حد، توموگرافی انتشار پوزیترون 18F-fluoro-2-deoxy-d-گلوکز / توموگرافی کامپیوتری (18F-FDG PET/CT) و 123I-metaiodobenzylguanidine (G23inti-Guanidine) تشخیص داده شد. یافتهها: آدرنالکتومی چپ فشار خون و سردرد بیمار را بهبود بخشید. یافته های پاتولوژیک کیست بزرگ شده با دیواره نامنظم و ضخیم چسبیده به بافت طبیعی آدرنال را نشان داد. نتیجه گیری: یک فئوکروموسیتوم کیستیک بزرگ را می توان به اشتباه به عنوان یک تومور کیستیک پانکراس بزرگ تشخیص داد. CT و تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) در رد احتمال فئوکروموسیتوم نسبت به ارزیابی بیوشیمیایی اهمیت کمتری دارند. هنگامی که غدد فوق کلیوی در CT یا MRI شناسایی نشدند، باید سینتی گرافی 18F-FDG PET/CT یا 123I-MIBG را در نظر گرفت.
چکیده انگلیسی
A Case Of Cystic Pheochromocytoma With Hypertension And Headaches Mimicking A Large Pancreatic Cystic Tumor
ABSTRACT Objective: Cystic pheochromocytomas can become enlarged without abdominal symptoms and can potentially be confused with other abdominal cystic tumors. Methods: We report here a case of a 45-mm cystic pheochromocytoma that was initially considered a pancreatic cystic tumor. The patient had a 4-year history of treatment for hypertension and occasional headaches. Left cystic pheochromocytoma was diagnosed based on excessive catecholamine levels, 18F-fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT), and 123I-metaiodobenzylguanidine (123I-MIBG) scintigraphy. Results: Left adrenalectomy ameliorated the patient's hypertension and headache. Pathologic findings showed an enlarged cyst with an irregular, thick wall adherent to the normal adrenal tissues. Conclusion: A large cystic pheochromocytoma can be misdiagnosed as a large pancreatic cystic tumor. CT and magnetic resonance imaging (MRI) are less important in excluding the possibility of pheochromocytoma than biochemical evaluation. When adrenal glands are not identified on CT or MRI, 18F-FDG PET/CT or 123I-MIBG scintigraphy should be considered.