چکیده فارسی
انسولینوم متاستاتیک با هیپوگلیسمی پس از غذا ارائه می شود
زمینه/هدف بیماران مبتلا به انسولینوم، نوعی تومور عصبی غدد پانکراس، معمولاً با هیپوگلیسمی ناشتا مراجعه می کنند اما به ندرت می توانند منحصراً با هیپوگلیسمی پس از غذا تظاهر کنند. گزارش مورد مردی 69 ساله با اپیزودهایی از تاری دید، تعریق، و گیجی پس از صرف غذا در 2 سال گذشته که در چند هفته گذشته بیشتر شده بود، مراجعه کرد. اندازهگیریهای گلوکز خون در خانه، هیپوگلیسمی پس از غذا (سطح گلوکز، 45-70 میلیگرم در دسیلیتر) را نشان داد و علائم با سهگانه ویپل مطابقت داشت. پایش مداوم گلوکز فقط هیپوگلیسمی بعد از غذا را ظرف 2 ساعت بعد از غذا نشان داد. یک روزه سرپایی با سطوح انسولین قابل تشخیص (6 میکروIU/mL) و پپتید C (2.0 نانوگرم در میلی لیتر) با سطح پروانسولین بالا (20.8 pmol/L) انجام شد زمانی که سطح گلوکز خون سرم به 47 میلی گرم در دسی لیتر (21) کاهش یافت. چند ساعت پس از شروع روزه). اسکن توموگرافی کامپیوتری شکم و لگن یک ضایعه افزایش دهنده 1.6 سانتی متری را در بدن دیستال پانکراس نشان داد. او تحت سونوگرافی آندوسکوپی با آسپیراسیون با سوزن ظریف قرار گرفت. پاتولوژی یک تومور نورواندوکرین با درجه پایین، به خوبی تمایز یافته با تهاجم لنفاوی عروقی و متاستازهای غدد لنفاوی منطقه ای را نشان داد که تشخیص تومور نورواندوکرین پانکراس را تایید می کند. بحث تخمین زده می شود که هیپوگلیسمی انحصاری پس از غذا در 6 درصد از انسولینوم ها رخ دهد. بیماران مبتلا به هیپوگلیسمی پس از غذا ممکن است در ابتدا به عنوان بیماران مبتلا به هیپوگلیسمی واکنشی مدیریت شوند. با این حال، این مورد اهمیت ارزیابی انسولینوم را در بیماری که درمان هیپوگلیسمی واکنشی ناموفق داشته است، برجسته می کند. این مورد همچنین اهمیت گنجاندن سطوح پروانسولین را در آن ارزیابی نشان میدهد. نتیجهگیری تومور نورواندوکرین پانکراس باید در هیپوگلیسمی پس از غذا، حتی در غیاب هیپوگلیسمی ناشتا در نظر گرفته شود. اندازه گیری سطح پروانسولین در بررسی تشخیصی انسولینومای که باعث هیپوگلیسمی می شود ضروری است.
کلمات کلیدی:چکیده انگلیسی
Metastatic Insulinoma Presenting With Postprandial Hypoglycemia
Background/Objective Patients with an insulinoma, a type of pancreatic neuroendocrine tumor, typically present with fasting hypoglycemia but can rarely present exclusively with postprandial hypoglycemia. Case Report A 69-year-old man presented with episodes of postprandial blurry vision, sweating, and confusion for the last 2 years that were becoming more frequent over the last several weeks. Home blood glucose measurements revealed postprandial hypoglycemia (glucose level, 45-70 mg/dL), and symptoms were consistent with the Whipple triad. Continuous glucose monitoring revealed only postprandial hypoglycemia within 2 hours following meals. An outpatient fast was conducted with detectable insulin (6 μIU/mL) and C-peptide (2.0 ng/mL) levels with an elevated proinsulin (20.8 pmol/L) level when the serum blood glucose level dropped to 47 mg/dL (21 hours after the initiation of the fast). A computed tomography scan of the abdomen and pelvis showed a 1.6-cm hyperenhancing lesion in the distal body of the pancreas. He underwent endoscopic ultrasonography with fine-needle aspiration. Pathology revealed a low-grade, well-differentiated, neuroendocrine tumor with lymphovascular invasion and regional lymph node metastases, confirming the diagnosis of a pancreatic neuroendocrine tumor. Discussion Exclusive postprandial hypoglycemia is estimated to occur in 6% of the insulinomas. Patients with postprandial hypoglycemia may be initially managed as those with reactive hypoglycemia; however, this case highlights the importance of evaluating for an insulinoma in a patient who has failed treatment for reactive hypoglycemia. This case also demonstrates the importance of including proinsulin levels in that evaluation. Conclusion Pancreatic neuroendocrine tumor should be considered in postprandial hypoglycemia, even in the absence of fasting hypoglycemia. Measuring proinsulin levels is essential in the diagnostic workup of insulinoma causing hypoglycemia.
Keywords:insulinoma ، neuroendocrine tumor ، postprandial hypoglycemia