چکیده فارسی
شوک قلبی ناشی از کاردیومیوپاتی غیرسکمیک ناشی از هیپوفیز قدامی شدید
چکیده هدف: بررسی یک مورد شوک کاردیوژنیک تهدید کننده حیات ناشی از کاردیومیوپاتی غیرسکمیک همراه با هیپوفیز قدامی و مقایسه این مورد با گزارش های قبلی در ادبیات. روشها: ما تظاهرات بالینی، بیوشیمی، تصویربرداری، درمان و نتیجه یک بیمار مبتلا به شوک قلبی را توصیف میکنیم. ما یک جستجوی ادبیات زبان انگلیسی در مورد کاردیومیوپاتی غیرسکمیک مرتبط با هیپوفیز ثانویه به سندرم شیهان انجام دادیم. یافتهها: شوک کاردیوژنیک ناشی از کاردیومیوپاتی غیرسکمیک همراه با هیپوفیز قدامی نادر است و به کمبود هورمونهای محرک تیروئید، کورتیزول و هورمون رشد (GH) نسبت داده میشود. یک خانم 40 ساله بدون سابقه قبلی قلبی با شوک کاردیوژنیک به دلیل کاردیومیوپاتی غیرسکمیک مراجعه کرد. یک chocardiograph (ECG) هیپوکینزی جهانی با کاهش شدید کسر جهشی بطن چپ را نشان داد. او با اینوتروپ و پمپ بالون داخل آئورت درمان شد. بیمار 20 سال پیش در حین زایمان با عدم موفقیت در لاکتات، سابقه خونریزی شدید پس از زایمان را داوطلبانه ارائه کرد. بررسی های بیشتر کم کاری تیروئید مرکزی، هیپوآدرنالیسم، هیپوگنادیسم و کمبود GH را تأیید کرد و تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) هیپوفیز او نشان داد که سلا خالی است. او با لووتیروکسین (LT4) و درمان جایگزینی هیدروکورتیزون تحت درمان قرار گرفت. پس از 18 ماه، ECG بهبود نسبی کسر جهشی پایین او را نشان داد. نتیجهگیری: ما یک مورد غیرمعمول از کاردیومیوپاتی غیرسکمیک مداوم را گزارش میکنیم و اهمیت در نظر گرفتن هیپو هیپوفیز ثانویه به سندرم شیهان را بهعنوان علتی از کاردیومیوپاتی در بیماران زن جوانی که با شوک کاردیوژنیک مراجعه میکنند، برجسته میکنیم. ادامه وجود کاردیومیوپاتی غیرسکمیک مداوم احتمالاً به دلیل اثرات هیپوفیتاریسم قدامی درمان نشده طولانی مدت است. انجام درمان جایگزین هورمونی مناسب ممکن است عملکرد کلی قلب این بیماران را بهبود بخشد. اختصارات: ECG اکوکاردیوگرافی GH هورمون رشد L4 لووتیروکسین MRI تصویربرداری تشدید مغناطیسی
چکیده انگلیسی
Cardiogenic Shock Due to Nonischemic Cardiomyopathy Induced by Severe Anterior Hypopituitarism
ABSTRACT Objective: To review a case of life-threatening cardiogenic shock due to nonischemic cardiomyopathy associated with anterior hypopituitarism and to compare this case with previous reports in the literature. Methods: We describe the clinical presentation, biochemistry, imaging, treatment, and outcome of a patient with cardiogenic shock. We conducted an English language literature search of nonischemic cardiomyopathy associated with hypopituitarism secondary to Sheehan syndrome. Results: Cardiogenic shock due to nonischemic cardiomyopathy associated with anterior hypopituitarism is rare and has been attributed to thyroid-stimulating hormone, cortisol, and growth hormone (GH) deficiencies. A 40-year-old female with no previous cardiac history presented with cardiogenic shock due to nonischemic cardiomyopathy. An chocardiograph (ECG) revealed global hypokinesia with severely decreased left ventricular ejection fraction. She was treated with inotropes and an intra-aortic balloon pump. The patient volunteered a history of severe postpartum hemorrhage 20 years ago during childbirth with subsequent failure to lactate. Further workup confirmed central hypothyroidism, hypoadrenalism, hypogonadism, and GH deficiency, and magnetic resonance imaging (MRI) of her pituitary demonstrated an empty sella. She was treated with levothyroxine (LT4) and hydrocortisone replacement therapy. After 18 months, ECG revealed partial improvement of her low ejection fraction. Conclusion: We report an unusual case of persistent nonischemic cardiomyopathy and highlight the importance of considering hypopituitarism secondary to Sheehan syndrome as an etiology of cardiomyopathy in young female patients presenting with cardiogenic shock. The continued presence of persistent nonischemic cardiomyopathy is likely to be due to the effects of prolonged untreated anterior hypopituitarism. Instituting appropriate hormone replacement therapy may improve the overall cardiac function of these patients. Abbreviations: ECG echocardiograph GH growth hormone L4 levothyroxine MRI magnetic resonance imaging