چکیده فارسی
دیافورز به عنوان تظاهرات برجسته فئوکروموسیتوم
فئوکروموسیتوم هدف یک تومور نورواندوکرین نادر است که 0.6 تا 0.8 از 100000 نفر در سال به آن مبتلا می شود. "سه گانه کلاسیک" سردرد، دیافورز و تاکی کاردی به خوبی در ادبیات مستند شده است، اگرچه کاربرد بالینی آن زیر سوال رفته است. دیافورز بخشی از "سه گانه کلاسیک" است و در کمتر از 50٪ بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم رخ می دهد. گزارش های کمی از دیافورز به عنوان تنها علامت فئوکروموسیتوم وجود دارد. هدف ما گزارش یک بیمار مبتلا به دیافورز به عنوان تنها تظاهرات برجسته فئوکروموسیتوم است. شرح مورد یک مرد 20 ساله با 5 سال بدتر شدن دیافورز مراجعه کرد. منتشر، اما عمدتاً در نیمه بالایی بدن او. هیچ علائم دیگری وجود نداشت. فشار خون او 138/82 میلی متر جیوه و ضربان قلبش 60 ضربان در دقیقه بود. معاینه فیزیکی قابل توجه نبود. تیروتوکسیکوز، عفونت (از جمله سل)، و لنفوم/لوسمی رد شد. سطح نوراپی نفرین ادرار 24 ساعته 1002 میکروگرم در 24 ساعت (0-135 میکروگرم در 24 ساعت)، نورمتنفرین پلاسما 2873 pg/mL (0-145 pg/mL) و نوراپی نفرین پلاسما 2869 pg/mL 870 بود. pg/ml). توموگرافی کامپیوتری شکم توده آدرنال چپ به ابعاد 4.0 × 3.1 × 4.3 سانتی متر را نشان داد. پس از آماده سازی قبل از عمل با دوکسازوسین، بیمار تحت لاپاراسکوپی آدرنالکتومی چپ قرار گرفت. دیافورز برطرف شد. پاتولوژی یک فئوکروموسیتوم کاملا برداشته شده را تایید کرد. آزمایش ژنتیکی برای جهش های ژرمینال منفی بود. بحث این بیمار یک بزرگسال جوان بود و ویژگی های فئوکروموسیتوم مشترک در جمعیت کودکان/نوجوانان یا بزرگسالان را نشان نداد. تظاهرات تک علامتی در ادبیات پراکنده است. نتیجه گیری این مورد منعکس کننده یک تظاهرات غیر معمول از فئوکروموسیتوم است، یک بیماری با عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بالا، و به ایجاد نیاز به تعیین کمیت بهتر علائم فردی بیماران برای درک بهتر کل طیف این بیماری کمک می کند.
کلمات کلیدی:چکیده انگلیسی
Diaphoresis as the Prominent Manifestation of Pheochromocytoma
Objective Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor, affecting 0.6 to 0.8 of 100,000 people per year. The “classic triad” of headache, diaphoresis, and tachycardia is well documented in the literature, although its clinical utility has come into question. Diaphoresis is part of the “classic triad” and occurs in <50% of patients with pheochromocytoma. There are few reports of diaphoresis as the sole symptom of pheochromocytoma. Our objective is to report a patient with diaphoresis as the only prominent manifestation of pheochromocytoma. Case Description A 20-year-old man presented with 5 years of worsening diaphoresis; diffuse, but predominantly in the upper half of his body. No other symptoms were present. His blood pressure was 138/82 mm Hg and had a heart rate of 60 bpm. The physical examination was unremarkable. Thyrotoxicosis, infection (including tuberculosis), and lymphoma/leukemia were ruled out. The 24-hour urine norepinephrine level was 1002 ug/24hours (0-135 ug/24 hours), plasma normetanephrine was 2873 pg/mL (0-145 pg/mL), and plasma norepinephrine was 2869 pg/mL (0-874 pg/mL). Computed tomography of the abdomen revealed a 4.0 × 3.1 × 4.3 cm left adrenal mass. After pre-operative preparation with doxazosin, the patient underwent laparoscopic left adrenalectomy. The diaphoresis resolved. Pathology confirmed a completely resected pheochromocytoma. Genetic testing for germline mutations was negative. Discussion This patient was a young adult and did not exhibit features of pheochromocytoma common to the pediatric/adolescent or adult populations. Monosymptomatic presentations are sparse in the literature. Conclusion This case reflects an atypical presentation of pheochromocytoma, a disease with high cardiovascular morbidity and mortality, and helps to establish the need to better quantify individual symptoms of patients to better understand the entire spectrum of this disease.
Keywords:pheochromocytoma ، diaphoresis ، norepinephrine ، adrenal mass