چکیده فارسی
وجود همزمان هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ناشی از نئوپلازی چندگانه غدد درون ریز 1 در یک بیمار هیپرکلسمیک مبتلا به بیماری گریوز
چکیده هدف: هیپرکلسمی در بیماران مبتلا به گریوز در 22 درصد موارد ممکن است رخ دهد. تصور می شود مکانیسم افزایش تحلیل استخوان باشد. علل نادر تری برای هیپرکلسمی در این بیماران مبتلا به پرکاری تیروئید وجود دارد، مانند هیپرپاراتیروئیدیسم که در کمتر از 1 درصد بیماران رخ می دهد. ما یک اتفاق نادر از هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ناشی از نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 (MEN 1) را در یک بیمار مبتلا به بیماری گریوز که با پرکاری تیروئید و هیپرکلسمی مراجعه می کند، توصیف می کنیم. روش کار: بیمار ابتدا با سابقه 3 هفته ای تهوع، استفراغ و درد شکم مراجعه کرد. او همچنین یک سابقه 8 هفته ای کاهش وزن 12 پوندی داشت. او مبتلا به پرکاری تیروئید ثانویه به بیماری گریوز تشخیص داده شد و به هیپرکلسمی همزمان اشاره شد. او مبتلا به هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه تشخیص داده شد. بیمار تحت عمل جراحی ساب توتال تیروئیدکتومی و پاراتیروئیدکتومی کامل با اتوپیوند ساعد قرار گرفت. آزمایشات ژنتیکی بعدی تشخیص MEN 1 را تایید کرد. نتایج: مروری بر ادبیات برای شناسایی مطالعات قبلی مربوط به هیپرکلسمی همزمان در بیماران پرکاری تیروئید، با تمرکز بر گزارشهای مربوط به تشخیص و مدیریت آنها انجام شد. نتیجهگیری: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ناشی از MEN 1، اگرچه نادر است، باید در بیماران مبتلا به پرکاری تیروئید و هیپرکلسمی در نظر گرفته شود. یک ارزیابی کامل برای جلوگیری از تاخیر در تشخیص و درمان صحیح بیماری های زمینه ای ضروری است. پزشکان باید از وقوع نادر هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه ناشی از MEN 1 در یک بیمار مبتلا به بیماری گریوز که با پرکاری تیروئید و هیپرکلسمی مراجعه می کند آگاه باشند. اختصارات: MEN 1 = نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1. PTH = هورمون پاراتیروئید
چکیده انگلیسی
Co-Existence of Primary Hyperparathyroidism due to Multiple Endocrine Neoplasia 1 in a Hypercalcemic Patient with Graves Disease
ABSTRACT Objective: Hypercalcemia in a patient with Graves disease can occur in up to 22% of cases. The mechanism is thought to be increased bone resorption. There are more rare causes of hypercalcemia in these patients with hyperthyroidism, such as hyperparathyroidism, which occurs in less than 1% of patients. We describe a rare occurrence of primary hyperparathyroidism due to multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) in a Graves disease patient presenting with hyperthyroidism and hypercalcemia. Methods: The patient initially presented with a 3-week history of nausea, vomiting, and abdominal pain. She also had an 8-week history of a 12-pound weight loss. She was diagnosed with hyperthyroidism secondary to Graves disease and was noted to have concurrent hypercalcemia. She was diagnosed with primary hyperparathyroidism. The patient underwent subtotal thyroidectomy and total parathyroidectomy with forearm autotransplantation. Subsequent genetic testing confirmed the diagnosis of MEN 1. Results: A review of the literature was conducted to identify previous studies pertaining to concurrent hypercalcemia in hyperthyroid patients, focusing on reports related to their diagnosis and management. Conclusion: Co-existing primary hyperparathyroidism due to MEN 1, although rare, should be considered in a patient with hyperthyroidism and hypercalcemia. A thorough evaluation is necessary to avoid a delay in the correct diagnosis and treatment of the underlying conditions. Clinicians should be aware of the rare occurrence of primary hyperparathyroidism due to MEN 1 in a Graves disease patient presenting with hyperthyroidism and hypercalcemia. Abbreviations: MEN 1 = multiple endocrine neoplasia type 1; PTH = parathyroid hormone