چکیده فارسی
تیروئیدیت چرکی ناشی از نوکاردیا در یک بیمار نقص ایمنی
چکیده هدف: نوکاردیا یک ارگانیسم فرصت طلب است که معمولاً بیماران دارای نقص ایمنی را مبتلا می کند. با این حال، تیروئیدیت چرکی یک عارضه نادر نوکاردیوز است. روش کار: ما یک مورد تیروئیدیت نوکاردیایی را در یک بیمار دچار سرکوب سیستم ایمنی بدنبال پیوند کلیه گزارش می کنیم. یافته ها: مردی 45 ساله با بدتر شدن درد منتشر عضلانی، ضعف و تب ذهنی مراجعه کرد. او سابقه قابل توجهی از پیوند کلیه اخیر همراه با سرکوب سیستم ایمنی در زمان مراجعه داشت. تورم خفیف در ناحیه زیر فکی سمت راست و پاپول های متعدد روی پوست مشاهده شد. اگرچه معاینه ریوی هیچ ناهنجاری را نشان نداد، اما توموگرافی کامپیوتری تعداد زیادی گره کوچک ریوی دو طرفه و ندول های غده تیروئید متعدد را نشان داد. اسکن توموگرافی گسیل پوزیترون فعالیت هیپرمتابولیک در مدیاستن، ریه ها، تیروئید و عضلات اسکلتی را نشان داد. در طی لوبکتومی تیروئید راست برای رد بیماری لنفوپرولیفراتیو پس از پیوند، ترشحات چرکی از کیست پاره شده شناسایی شد. هیستوپاتولوژی تیروئیدیت گرانولوماتوز، چرکی کانونی و میکروارگانیسم های رشته ای را نشان داد که از نظر مورفولوژیکی شبیه نوکاردیا هستند. یافتههای پاتولوژیک و بالینی در تیروئید، ریهها، پوست و سیستم عصبی با نوکاردیوز منتشر ارتباط داشت. نتیجه گیری: تیروئیدیت نوکاردیایی تظاهرات نادری از نوکاردیوز منتشر است. تشخیص در مورد ما با تجزیه و تحلیل زهکشی چرکی غیرمعمول در حین لوبکتومی تیروئید برای مشکوک به لنفوم پس از پیوند به دست آمد. تیروئیدکتومی ممکن است در تیروئیدیت نوکاردیای مقاوم و عود کننده به دنبال درناژ جراحی و مدیریت آنتی بیوتیک در نظر گرفته شود. اگرچه اکثر موارد تیروئیدیت چرکی منشأ باکتریایی دارند، این مورد اهمیت در نظر گرفتن نوکاردیا را به عنوان یک عامل احتمالی تیروئیدیت چرکی به ویژه در یک بیمار نقص ایمنی با تظاهرات اضافی ریوی، پوستی و سیستم عصبی نشان می دهد.
چکیده انگلیسی
Suppurative Thyroiditis due to Nocardia in An Immunocompromised Patient
ABSTRACT Objective:Nocardia is an opportunistic organism that usually infects immunocompromised patients. However, suppurative thyroiditis is a rare complication of nocardiosis. Methods: We report a case of Nocardia thyroiditis in an immunosuppressed patient following renal transplant. Results: A 45-year-old man presented with worsening diffuse muscle pain, weakness, and subjective fever. He had a significant history of recent renal transplant with immunosuppression at the time of presentation. Mild swelling was noted in the right submandibular area, and multiple papules were noted on the skin. Although pulmonary exam revealed no abnormalities, computed tomography revealed numerous bilateral small pulmonary nodules and multiple hypodense thyroid nodules. A positron emission tomography scan showed hypermetabolic activity in the mediastinum, lungs, thyroid, and skeletal muscles. During a right-thyroid lobectomy to rule out post-transplant lymphoproliferative disease, purulent discharge from a ruptured cyst was identified. Histopathology revealed granulomatous, focally suppurative thyroiditis and filamentous microorganisms morphologically resembling Nocardia. The pathological and clinical findings in the thyroid, lungs, skin, and nervous system correlated with disseminated nocardiosis. Conclusion:Nocardia thyroiditis is a rare presentation of disseminated nocardiosis. Diagnosis in our case was achieved upon analysis of unusual purulent drainage during thyroid lobectomy for suspicion of post-transplant lymphoma. Thyroidectomy may be considered in resistant and recurrent Nocardia thyroiditis following surgical drainage and antibiotic management. Although most cases of suppurative thyroiditis are of bacterial origin, this case suggests the importance of considering Nocardia as a possible etiological agent of suppurative thyroiditis, particularly in an immunocompromised patient with additional pulmonary, cutaneous, and nervous system manifestations.