چکیده فارسی
موارد سرطان پاراتیروئید: تجربه یک مرکز واحد
چکیده هدف: بررسی موارد کارسینوم پاراتیروئید درمان شده در موسسه ما در طی 30 سال گذشته. روشها: ما بهطور گذشتهنگر بیمارانی را که برای کارسینوم پاراتیروئید در مؤسسه ما تحت درمان قرار گرفتند، با جستجو برای طبقهبندی بینالمللی بیماریها-کد ویرایش نهم شناسایی کردیم. ما ویژگی های بالینی و پاتولوژیک، گزینه های درمانی، بار بیماری و متاستاز، سطوح کلسیم و هورمون پاراتیروئید (PTH) و عوارض و مرگ و میر را بررسی کردیم. یافتهها: ما 8 بیمار مبتلا به کارسینوم پاراتیروئید را بین سالهای 1984 تا 2014 شناسایی کردیم، 5 مرد و 3 زن. میانگین سنی در هنگام تشخیص 50.6 سال بود. دو بیمار آفریقایی آمریکایی و بقیه قفقازی بودند. اکثریت سیگاری های گذشته یا فعلی بودند. میانگین زمان عود پس از تشخیص 13.2 سال (n = 5) بود. میانگین بقا برای بیماران فوت شده 23.7 سال بود (n = 3). پنج بیمار بیماری متاستاتیک در گردن، ستون فقرات یا ریه داشتند. یک بیمار اشعه کمکی دریافت کرد. اکثر بیماران به دلیل سندرم استخوان گرسنه هیپوکلسمی بعد از عمل داشتند، اما در نهایت هیپرکلسمی عود کرد و بسیاری از آنها به بیس فسفونات و/یا سیناکلست نیاز داشتند. سه بیمار سابقه بدخیمی ثانویه داشتند. دو بیمار بیش از 25 سال پس از تشخیص اولیه زنده ماندند. نتیجه گیری: کارسینوم پاراتیروئید یک بدخیمی نادر است. تظاهرات رایج شامل هیپرکلسمی با یا بدون توده گردن بود. تشخیص بافت شناسی می تواند چالش برانگیز باشد. تهاجم کپسولی و متاستاز شواهد پاتولوژیک قوی سرطان هستند. همچنین، PTH بیش از 10 برابر حد بالای مقدار طبیعی با هیپرکلسمی شدید، پزشکان را به مشکوک به کارسینوم پاراتیروئید هشدار می دهد. عود می تواند سال ها پس از جراحی اولیه رخ دهد و هیپرکلسمی عامل اصلی عوارض و مرگ و میر است. بنابراین پیگیری طولانی مدت الزامی است. علائم اختصاری: FNA = آسپیراسیون با سوزن ریز PTH = هورمون پاراتیروئید
چکیده انگلیسی
Parathyroid Cancer Cases: A Single Center's Experience
ABSTRACT Objective: To review cases of parathyroid carcinoma treated at our institution during the last 30 years. Methods: We retrospectively identified patients who were treated for parathyroid carcinoma at our institution by searching for the International Classification of Diseases–Ninth Revision code. We reviewed clinical and pathologic characteristics, treatment options, disease burden and metastasis, calcium and parathyroid hormone (PTH) levels, and complications and mortality. Results: We identified 8 patients with parathyroid carcinoma between 1984 and 2014, 5 men and 3 women. Mean age at diagnosis was 50.6 years. Two patients were African American, and the rest were Caucasian. The majority were past or present smokers. The mean time to recurrence after diagnosis was 13.2 years (n = 5). Mean survival was 23.7 years for the patients who died (n = 3). Five patients had metastatic disease in the neck, spine, or lung. One patient received adjuvant radiation. Most patients had postoperative hypocalcemia due to hungry bone syndrome, but eventually hypercalcemia recurred and many required bisphosphonates and/or cinacalcet. Three patients had a history of secondary malignancies. Two patients survived over 25 years after the initial diagnosis. Conclusion: Parathyroid carcinoma is a rare malignancy. Common presentations included hypercalcemia with or without neck mass. The histologic diagnosis can be challenging. Capsular invasion and metastasis are strong pathologic evidence of carcinoma. Also, PTH more than 10 times the upper limit of normal value with severe hypercalcemia should alarm clinicians to suspect parathyroid carcinoma. Recurrence can occur many years after initial surgery, and hypercalcemia is the main cause of morbidity and mortality. Therefore, long-term follow-up is mandatory. Abbreviations: FNA = fine needle aspiration PTH = parathyroid hormone