چکیده فارسی
استرومای بدخیم متاستاتیک تخمدان و بیماری گریوز: یک اتفاق نادر
بدخیم استروما تخمدان (SO) یک بیماری نادر است. اگرچه چند مورد بدخیم SO با بیماری گریوز (GD) گزارش شده است، اما میزان دقیق متاستاز در این موارد مشخص نیست. ما یک مورد نادر از متاستاتیک بدخیم SO را گزارش می کنیم که با GD همزیستی داشته باشد. Methods معاینه بالینی، سونوگرافی لگن، و هیستوپاتولوژی تومور برداشته شده، به دنبال ید-131 (I-131) و اسکن کل بدن انجام شد. تیتر آنتی تیروگلوبولین بعد از عمل پیگیری شد. ResultsA زن 43 ساله با سابقه تراتوم کیستیک تخمدان چپ با SO 8 سال پیش برداشته شد و اخیرا تشخیص GD با پری زیر شکم ارائه شد. سونوگرافی لگن توده آدنکس چپ 13.8 سانتی متری را نشان داد و او تحت سالپنگوئوفورکتومی سمت چپ قرار گرفت. بافت شناسی بافت تیروئید داخل تخمدانی را که دارای یک کارسینوم تیروئید فولیکولی بسیار متمایز، با رسوبات متاستاتیک صفاقی است، تایید کرد. او تحت عمل جراحی کامل و برداشتن کامل تیروئید قرار گرفت. بافت شناسی شواهدی از بدخیمی داخل تیروئید نشان نداد. درمان I-131 انجام شد و اسکن کل بدن I-131 پس از درمان یک بیماری باقیمانده را نشان داد. او تحت درمان سرکوبکننده لووتیروکسین قرار گرفت و از نظر بالینی در پیگیری 1 ساله خود با تیترهای آنتی تیروگلوبولین رو به نزولی باقی ماند. نتیجه گیری همزیستی بدخیم SO و GD بسیار نادر است و حتی نادرتر همزیستی متاستاز بدخیم SO و GD است. با بهترین دانش ما، این اولین مورد گزارش شده از متاستاتیک بدخیم SO در شرایط GD است.
کلمات کلیدی:بیماری گریوز ، استروما تخمدان ، کارسینوم فولیکولی متاستاتیک تیروئید
چکیده انگلیسی
Metastatic Malignant Struma Ovarii and Graves’ Disease: A Rare Occurrence
Objective Malignant struma ovarii (SO) is a rare condition. Although there have been a few reported cases of malignant SO with coexisting Graves’ disease (GD), the exact incidence of metastasis in these cases is not known. We report a rare case of metastatic malignant SO coexisting with GD. Methods Clinical examination, pelvic ultrasound, and histopathology of the resected tumor were performed, followed by iodine-131 (I-131) and whole body scan. Antithyroglobulin titers were postoperatively followed. Results A 43-year-old woman with a history of left ovarian cystic teratoma with SO resected 8 years ago and recently diagnosed GD presented with lower abdominal fullness. Pelvis ultrasound showed a 13.8-cm left adnexal mass, and she underwent left salpingo- oophorectomy. Histology confirmed an intraovarian thyroid tissue housing a highly differentiated follicular thyroid carcinoma, with metastatic peritoneal deposits. She underwent completion surgery and total thyroidectomy. Histology showed no evidence of intrathyroidal malignancy. I-131 therapy was administered, and posttherapeutic I-131 whole body scan revealed a remnant disease. She was started on suppressive levothyroxine therapy and remained clinically well at her 1-year follow-up with downtrending antithyroglobulin titers. Conclusion The coexistence of malignant SO and GD is very rare, and even rarer is the coexistence of metastasis malignant SO and GD. To the best of our knowledge, this is the first reported case of metastatic malignant SO in the setting of GD.
Keywords:Graves’ disease ، struma ovarii ، metastatic follicular thyroid carcinoma