مقاله: تومور قهوه ای فک پایین به عنوان تظاهرات غیر معمول هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه: دو گزارش مورد و مرور ادبیات

  • تاریخ انتشار: 2018
  • جلد: 4
  • شماره: 3
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: 203-208
  • مقاله

چکیده فارسی

تومور قهوه ای فک پایین به عنوان تظاهرات غیر معمول هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه: دو گزارش مورد و مرور ادبیات

چکیده هدف: ما 2 مورد از بیمارانی را گزارش می کنیم که تومورهای منفرد و تهاجمی فک پایین ایجاد کردند. تومورها به دلیل مشکوک به بدخیمی با جراحی برداشته شدند و تشخیص هیستوپاتولوژیک آنها گرانولومای سلول غول پیکر مرکزی و تومور استخوان سلول غول پیکر در بیماران مبتلا به هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه تشخیص داده نشده (PHPT) بود. روش‌ها: ما 2 گزارش موردی و مروری بر ادبیات ارائه می‌کنیم. یافته‌ها: هر دو مورد تومورهای منفرد فک پایین با رفتار تهاجمی، گسترده و به سرعت در حال تکامل بودند. در هر دو مورد، روند تومور بدخیم مشکوک بود و ضایعه با جراحی برداشته شد. تشخيص هيستوپاتولوژيک تومور استخوان غول پيکر در يکي و گرانولوم سلول غول پيکر مرکزي در ديگري بود. چند ماه بعد، هر کدام به دلیل هایپرکلسمی به بخش غدد درون ریز فرستاده شدند. یکی از آنها بحران هیپرکلسمیک و پانکراتیت و دیگری دچار شکستگی استخوان بازو بود. تشخیص PHPT با نشان دادن هیپرکلسمی و افزایش سطح هورمون پاراتیروئید در مطالعات بیوشیمیایی انجام شد. مرور مطالعه هیستوپاتولوژیک در هر دو مورد، تومور قهوه ای فک پایین را در زمینه بیوشیمیایی PHPT به این نتیجه رساند. نتیجه‌گیری: یافته‌های رادیولوژیک و هیستوپاتولوژیک در این موارد شباهت زیادی به یکدیگر دارند. تشخیص بیوشیمیایی PHPT برای تشخیص افتراقی و درمان کافی ضروری است. اختصارات: هیپرپاراتیروئیدیسم HPT PHPT هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه هورمون پاراتیروئید PTH

چکیده انگلیسی

Mandibular Brown Tumor as Atypical Presentation of Primary Hyperparathyroidism: two Case Reports And Literature Review

ABSTRACT Objective: We report 2 cases of patients who developed solitary, aggressive mandibular tumors. The tumors were surgically removed due to suspected malignancy, and their histopathologic diagnoses were central giant cell granuloma and giant cell bone tumor in patients with undiagnosed primary hyperparathyroidism (PHPT). Methods: We present 2 case reports and a review of the literature. Results: Both cases were single, mandibular tumors with aggressive, expansive, and rapidly evolving behavior. In both cases, a malignant tumor process was suspected and the lesion was surgically resected. The histopathologic diagnosis was giant cell bone tumor in one and central giant cell granuloma in the other. Several months later, each was sent to the endocrinology service for hypercalcemia. One of them presented hypercalcemic crisis and pancreatitis and the other had a fractured humerus. The diagnosis of PHPT was made by demonstrating hypercalcemia and elevated parathyroid hormone levels in biochemical studies. The review of the histopathologic study in both cases concluded mandibular brown tumor in the biochemical context of PHPT. Conclusion: The radiologic and histopathologic findings closely resemble each other in these cases. The biochemical diagnosis of PHPT is indispensable for an adequate differential diagnosis and treatment. Abbreviations: HPT hyperparathyroidism PHPT primary hyper-parathyroidism PTH parathyroid hormone

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی