چکیده فارسی
کتواسیدوز دیابتی مرتبط با درمان سرطان سینه متاستاتیک Alpelisib
چکیده ObjectiveAlpelisib ناشی از کتواسیدوز دیابتی (DKA) یک عارضه جانبی نادر، اما تهدید کننده زندگی است. تنها 2 مورد در ادبیات گزارش شده است. ما چنین موردی را با تاکید بر اهمیت غربالگری و دستیابی به کنترل قند خون کافی قبل و بعد از شروع درمان توصیف می کنیم. روشها خانم 49 سالهای که به سرطان سینه پیشرفته معروف است، با سابقه 3 روزه تهوع، استفراغ و درد منتشر شکمی مراجعه کرد. او 2 ماه قبل از ارائه داروی alpelisib را با 300 میلی گرم در روز، پس از عدم موفقیت در سایر گزینه ها، شروع کرده بود. او با استفاده از ویژگیهای بالینی و آزمایشگاهی مبتلا به DKA تشخیص داده شد که منجر به درمان با هیدراتاسیون و انسولین وریدی شد. نتایج دادههای آزمایشگاهی اسیدوز متابولیک، هیپرگلیسمی و کتونمی با شکاف آنیونی بالا را با آنتیبادیهای منفی GAD-65 نشان داد که منجر به تشخیص DKA مرتبط با alpelisib شد. Alpelisib نگه داشته شد و با انسولین وریدی و هیدراتاسیون تحت درمان قرار گرفت. هنگامی که DKA و هایپرگلیسمی برطرف شد، آلپلیزیب با دوز کمتر (200 میلی گرم در روز) از سر گرفته شد و قند خون او با استفاده از یک رژیم ترکیبی انسولین و متفورمین مدیریت شد. نتیجه گیری سیگنالینگ فسفاتیدیلینوزیتول-3 کیناز برای اعمال متابولیک انسولین مهم است و alpelisib با هیپرگلیسمی شدید همراه است. متفورمین خط اول درمان است، اما زمانی که DKA سندرم ارائه کننده است، انسولین باید در نظر گرفته شود. گلوکز خون و هموگلوبین A1c باید قبل از شروع درمان بررسی شود و پس از شروع دارو به دقت کنترل شود. DKA، هر چند نادر، باید در بیماران حاد تحت درمان با alpelisib که با اسیدوز متابولیک مراجعه می کنند در نظر گرفته شود، و اگر قطع دارو گزینه ای نباشد، ممکن است برای کنترل قند خون نیاز به درمان با انسولین باشد. اختصارات DKA کتواسیدوز دیابتی HbA1c هموگلوبین A1c PI3K فسفاتیدیلینوزیتول-3 کیناز
چکیده انگلیسی
Diabetic Ketoacidosis Associated With Alpelisib Treatment Of Metastatic Breast Cancer
ABSTRACT Objective Alpelisib-induced diabetic ketoacidosis (DKA) is a rare, but life-threatening, adverse event. There have been only 2 reported cases in the literature. We describe such a case, with emphasis on the importance of screening and achieving adequate glycemic control prior to and after initiation of therapy. Methods A 49-year-old woman, known to have advanced breast cancer, presented with a 3-day history of nausea, vomiting, and diffuse abdominal pain. She had started alpelisib at 300 mg/day 2 months prior to presentation, after failing other options. She was diagnosed with DKA using her clinical and laboratory features, leading to treatment with hydration and intravenous insulin therapy. Results Laboratory data showed high anion gap metabolic acidosis, hyperglycemia, and ketonemia with negative GAD-65 antibodies, leading to the diagnosis of alpelisib-associated DKA. Alpelisib was held, and she was treated with intravenous insulin and hydration. When DKA and hyperglycemia resolved, alpelisib was resumed at a lower dose (200 mg/day) and her blood glucose was managed using a regimen combining insulin and metformin. Conclusion Phosphatidylinositol-3 kinase signaling is important for the metabolic actions of insulin, and alpelisib has been associated with severe hyperglycemia. Metformin is the first-line treatment, however when DKA is the presenting syndrome, insulin needs to be considered. Blood glucose and hemoglobin A1c should be checked prior to treatment initiation and monitored closely after drug initiation. DKA, albeit rare, must be considered in an acutely ill, alpelisib-treated patients presenting with metabolic acidosis, and if drug discontinuation is not an option, insulin treatment may be required to control glycemia. Abbreviations DKA diabetic ketoacidosis HbA1c hemoglobin A1c PI3K phosphatidylinositol-3 kinase