مقاله: جهش نادر POMC در بیمار مبتلا به دیستروفی میوتونیک نوع 1 و واکنش بیش از حد آدرنوکورتیکوتروپین به هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپین

  • تاریخ انتشار: 2019
  • جلد: 5
  • شماره: 2
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: e132-e137
  • مقاله

چکیده فارسی

جهش نادر POMC در بیمار مبتلا به دیستروفی میوتونیک نوع 1 و واکنش بیش از حد آدرنوکورتیکوتروپین به هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپین

چکیده هدف: دیستروفی میوتونیک (DM) یک اختلال تک ژنی است. این به دلیل گسترش یک سه گانه سیتوزین-تیمینگوانین در ژن DMPK ایجاد می شود که پروتئین کیناز دیستروفی میوتونیک (DMPK) را کد می کند. روش ها: یک مرد 24 ساله مبتلا به DM و جهش DMPK با افزایش سطح هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) دو بار (152 و 185 pg/ml؛ مقدار طبیعی 10 تا 52 pg/mL) با سطوح طبیعی کورتیزول (134.6 و 113.0 نانوگرم در میلی لیتر، یا 371.3 و 311.7 نانومول بر لیتر؛ مقادیر طبیعی 67 تا 226 نانومول بر میلی لیتر یا 184.8 تا 623.5 نانومول در لیتر است. ACTH، هورمون آزادکننده کورتیکوتروپین (CRH) و تست تحمل انسولین (ITT) پاسخ طبیعی کورتیزول به ACTH و پاسخ نسبی به تست‌های CRH و ITT، و واکنش بیش از حد ACTH به CRH و ITT را نشان دادند. ما به جهش‌های ACTH و/یا گیرنده ACTH (ACTHR) مشکوک شدیم و مشخصات ژنتیکی ژن‌های pro-opiomelanocortin (POMC)، گیرنده ملانوکورتین 2 (MC2R) و گیرنده هورمون محرک فولیکول (FSHR) را ارزیابی کردیم. یافته‌ها: هیچ جهشی در ژن‌های MC2R یا FSHR یافت نشد. بیمار برای جهش c.614A>G مربوط به جایگزینی p.53D>G با گلیسین به جای آسپارتات در موقعیت 53 در ژن POMC هتروزیگوت بود. این جهش خارج از توالی برای ACTH بود (که شامل اسیدهای آمینه 138 تا 176 می شود) اما در بخشی که منشا پپتید N ترمینال پرواپیوملانوکورتین (همچنین هورمون محرک pro-γ-ملانوسیت نامیده می شود) بود که اسیدهای آمینه 27 تا 102 و در تنظیم استروئیدوژنز آدرنال نقش دارد. نتیجه‌گیری: گسترش پاتولوژیک تکرار سه‌گانه سیتوزین-تامین-گوانین در ناحیه غیرکدکننده 3' DMPK می‌تواند پاسخ بیش از حد ACTH معمولی DM را توضیح دهد. جهش هورمون محرک pro-γ-ملانوسیت می تواند با پاسخ غیر طبیعی کورتیزول، سازگار با نارسایی جزئی آدرنال همراه باشد. مطالعات دیگری برای اثبات این فرضیه ضروری است. اختصارات: ACTH = هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک CRH = هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپین DM = دیستروفی میوتونیک DMPK = پروتئین کیناز دیستروفی میوتونیک FSHR = گیرنده هورمون محرک فولیکول ITT = تست تحمل به انسولین

چکیده انگلیسی

Rare POMC Mutation in a Patient With Myotonic Dystrophy Type 1 and Adrenocorticotropin Hyperresponse to Corticotropin-Releasing Hormone

ABSTRACT Objective: Myotonic dystrophy (DM) is a monogenic disorder. It is caused by expansion of a cytosine-thymineguanine triplet in the DMPK gene which encodes for myotonic dystrophy protein kinase (DMPK). Methods: A 24-year-old man with DM and the DMPK mutation presented with elevated adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels twice (152 and 185 pg/mL; normal value is 10 to 52 pg/mL) with normal cortisol levels (134.6 and 113.0 ng/mL, or 371.3 and 311.7 nmol/L; normal values are 67 to 226 ng/mL or 184.8 to 623.5 nmol/L). ACTH, corticotropin-releasing hormone (CRH) and insulin tolerance test (ITT) demonstrated normal cortisol response to ACTH and partial response to CRH and ITT tests, and ACTH hyperresponse to CRH and ITT. We suspected ACTH and/or ACTH receptor (ACTHR) mutations and evaluated the genetic profile for pro-opiomelanocortin (POMC), melanocortin 2 receptor (MC2R) and follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) genes. Results: No mutations were found in either the MC2R or FSHR genes. The patient was heterozygous for the c.614A>G mutation corresponding to a p.53D>G substitution with a glycine instead of an aspartate in position 53 in POMC gene. This mutation was outside the sequence for ACTH (which spans amino acids 138 to 176) but was included in the part originating the N-terminal peptide of pro-opiomelanocortin (also called pro-γ-melanocyte stimulating hormone) which spans amino acids 27 to 102 and is involved in the regulation of adrenal steroidogenesis. Conclusion: The pathologic expansion of the cytosine-thymine-guanine triplet repeat in the 3' noncoding region of DMPK could explain the hyperresponse of ACTH typical of DM. The mutation of pro-γ-melanocyte-stimulating hormone could be associated with the abnormal response of cortisol, compatible with a partial adrenal insufficiency. Other studies are necessary to demonstrate this hypothesis. Abbreviations: ACTH = adrenocorticotropic hormone CRH = corticotropin-releasing hormone DM = myotonic dystrophy DMPK = myotonic dystrophy protein kinase FSHR = follicle-stimulating hormone receptor ITT = insulin tolerance test MC2R = melanocortin 2 receptor MSH = melanocyte-stimulating hormone POMC = pro-opiomelanocortin

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی