مقاله: Melas دیر شروع با Midd: یک سن غیر معمول ارائه

  • تاریخ انتشار: 2018
  • جلد: 4
  • شماره: 3
  • issn مجله: 2376-0605
  • صفحات: 228-231
  • مقاله

چکیده فارسی

Melas دیر شروع با Midd: یک سن غیر معمول ارائه

چکیده هدف: دیابت و ناشنوایی ارثی مادر (MIDD) شکل نادری از دیابت است که ناشی از جهش در DNA میتوکندری است که معمولاً یک جهش نقطه‌ای در موقعیت 3243 در ژن tRNA لوسین است. همین جهش می تواند باعث ایجاد یک سندرم نادر اما شدید به نام انسفالومیوپاتی میتوکندری با اسیدوز لاکتیک و دوره های مشابه سکته (MELAS) شود. روش‌ها: ما یک مورد از MIDD را با جبران خسارت حاد میتوکندری که به MELAS پیشرفت کرده است، توصیف می‌کنیم. یافته‌ها: یک مرد 63 ساله با MIDD و سابقه تشنج هیپوگلیسمی برای ارزیابی وضعیت روانی تغییر یافته همراه با تب، تاکی کاردی، افت فشار خون و خواب‌آلودگی مراجعه کرد. سابقه او برای ناشنوایی و کاشت حلزون نیز قابل توجه بود. نتایج معاینه فیزیکی با تحلیل خفیف عضله پروگزیمال مطابقت داشت. بررسی اولیه مربوط به سپسیس و عفونت دستگاه ادراری بود. ارزیابی آزمایشگاهی اسیدوز لاکتیک را با تعداد گلبول های سفید طبیعی، آنزیم های کبدی و سطح آمونیاک نشان داد. پس از احیای مایع و 4 روز مصرف آنتی بیوتیک های وسیع الطیف، وضعیت روانی وی بهبود یافت. سپس او دوباره ناتوان شد و هشدار سکته مغزی اعلام شد. نتایج آزمایش سکته مغزی، از جمله مطالعات تصویربرداری، منفی بود، سطح آمونیاک بالا بود، و او دچار ترانس آمینیت شد. با توجه به بیماری زمینه ای میتوکندری، استفاده از والپروئیک اسید و سپسیس، نگرانی در مورد کمبود کارنیتین وجود داشت. او برای چند روز تثبیت شد اما سپس دچار فلج کانونی بازوی چپ شد. بررسی مجدد سکته مغزی منفی بود و تشخیص MELAS در نظر گرفته شد. مکمل آرژنین با بهبود ضعف کانونی آغاز شد. او برای توانبخشی ترخیص شد. نتیجه‌گیری: این مورد نشان می‌دهد که MIDD و MELAS طیفی از یک روند بیماری هستند و بر اهمیت تشخیص MELAS به عنوان یک تظاهرات نادر در بیماران MIDD صرف نظر از سن تأکید می‌کند. اختصارات: انسفالومیوپاتی میتوکندری MELAS با اسیدوز لاکتیک و حملات مشابه سکته مغزی MIDD دیابت و ناشنوایی ارثی مادر

چکیده انگلیسی

Late-Onset Melas with Midd: An Uncommon Age of Presentation

ABSTRACT Objective: Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a rare form of diabetes caused by a mutation in mitochondrial DNA, usually a point mutation at position 3243 in the leucine tRNA gene. This same mutation can cause a rare but severe syndrome called mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Methods: We describe a case of MIDD with acute mitochondrial decompensation that progressed to MELAS. Results: A 63-year-old male with MIDD and a history of hypoglycemic seizures presented for evaluation of altered mental status with fever, tachycardia, hypotension, and somnolence. His history was also significant for deafness and cochlear implants. The physical exam results were consistent with mild, proximal muscle wasting. The initial workup was concerning for sepsis and a urinary tract infection. Laboratory evaluation revealed lactic acidosis with normal white cell count, liver enzymes, and ammonia level. After fluid resuscitation and 4 days of broad-spectrum antibiotics, his mental status improved. Then he became obtunded again, and a stroke alert was called. Stroke workup results, including imaging studies, were negative, ammonia level was high, and he developed transaminitis. There was a concern for carnitine deficiency given the underlying mitochondrial disease, valproic acid use, and sepsis. He stabilized for a few days but then developed focal left-arm paresis. Stroke workup again was negative and diagnosis of MELAS was considered. Arginine supplementation was initiated with improvement of the focal weakness. He was discharged to rehabilitation. Conclusion: This case highlights that MIDD and MELAS are a spectrum of the same disease process, and emphasizes the importance of recognizing MELAS as a rare presentation in MIDD patients irrespective of age. Abbreviations: MELAS mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes MIDD maternally inherited diabetes and deafness

جستجو در منابع علمی

تازه‌ترین ژورنال‌ها

Energy and Buildings

0 منبع علمی

Energy

0 منبع علمی

Educational Research Review

0 منبع علمی

Economic Modelling

0 منبع علمی